Belçika -
Fransızca -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
coversyl 10 mg (abacus medicine) compr. pellic.
abacus medicine a.s. - périndopril arginine 10 mg - eq. périndopril 6,79 mg - comprimé pelliculé - perindopril
Belçika -
Fransızca -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
prolopa 250 200 mg - 50 mg (abacus medicine) comp.
abacus medicine a.s. - lévodopa 200 mg; chlorhydrate de bensérazide 57 mg - eq. bensérazide 50 mg - comprimé - levodopa and decarboxylase inhibitor
Belçika -
Fransızca -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
arcoxia 60 mg (abacus medicine) compr. pellic.
abacus medicine a.s. - etoricoxib 60 mg - comprimé pelliculé - etoricoxib
Belçika -
Fransızca -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
voltaren emulgel forte 2 % (abacus medicine) gel
abacus medicine a.s. - diéthylammonium de diclofénac 23,2 mg/g - eq. diclofénac sodique 20 mg/g - gel - diclofenac
Avrupa Birliği -
Fransızca -
EMA (European Medicines Agency)
axumin
blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. axumin est indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) pour détecter la récidive du cancer de la prostate chez les hommes adultes avec une suspicion de récidive après l'élévation de sang de l'antigène prostatique spécifique (psa) après la primo-traitement curatif.
Belçika -
Fransızca -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
dexmedetomidine altan 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.
altan pharma ltd. - chlorhydrate de dexmédétomidine - eq. dexmédétomidine 0,2 mg/2 ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine - dexmedetomidine
Belçika -
Fransızca -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
dexmedetomidine altan 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.
altan pharma ltd. - chlorhydrate de dexmédétomidine - eq. dexmédétomidine 0,2 mg/2 ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine - dexmedetomidine
Belçika -
Fransızca -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
dexmedetomidine altan 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.
altan pharma ltd. - chlorhydrate de dexmédétomidine - eq. dexmédétomidine 0,2 mg/2 ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine - dexmedetomidine
Belçika -
Fransızca -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
exametazime radiopharmacy laboratory 0.5 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac.
radiopharmacy laboratory ltd. - examétazime 500 µg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - examétazime 500 µg - technetium (99mtc) exametazime; v09ha02 technetium (99mtc) exametazime labelled cells
Avrupa Birliği -
Fransızca -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.