İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung zur subkutanen anwendung - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - blutprodukte

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - trockensubstanz mit solvens - vorbereitung cryodesiccata: immunoglobulinum menschliche normale 1 g, synthetische, für glas. freigabe: natrii chloridi lösung 9 g/l 33 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei guillain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - trockensubstanz mit solvens - vorbereitung cryodesiccata: immunoglobulinum menschliche normale 3 g, synthetisch, für glas. freigabe: natrii chloridi lösung 9 g/l 100 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei guillain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - trockensubstanz mit solvens - vorbereitung cryodesiccata: immunoglobulinum menschliche normale 6 g, synthetisch, für glas. freigabe: natrii chloridi lösung 9 g/l 200 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei guillain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - trockensubstanz mit solvens - vorbereitung trocknen: immunoglobulinum menschliche normale 12 g, synthetisch, für glas. freigabe: natrii chloridi lösung 9 g/l 200 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei guillain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - trockensubstanz mit solvens

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - trockensubstanz mit solvens

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - trockensubstanz mit solvens

İsviçre - Almanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - trockensubstanz mit solvens

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - soliris ist indiziert bei erwachsenen und kindern zur behandlung von:paroxysmale nächtliche haemoglobinuria (pnh). klinischer nutzen ist nachgewiesen bei patienten mit hämolyse mit klinischen symptom(s) indikativ von hoher krankheitsaktivität unabhängig von der transfusion geschichte (siehe abschnitt 5. atypische hämolytisch-urämisches syndrom (ahus). soliris ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:refraktären generalisierten myasthenia gravis (gmg) in patienten, die anti-acetylcholin-rezeptor (achr) antikörper-positiv (siehe abschnitt 5. neuromyelitis optica-spektrum-störung (nmosd) bei patienten, die anti-aquaporin-4 (aqp4) antikörper-positiven mit einem schubförmigen verlauf der erkrankung.