로벨리토정150/20밀리그램 Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

로벨리토정150/20밀리그램

한미약품(주) - 노란색의 타원형 필름코팅정 - 1정 (579.50mg) 중-아토르바스타틴칼슘층/1정 (579.50mg) 중-이르베사르탄층/1정 (579.50mg) 중-코팅층 - 1정 (579.50mg) 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,usp,21.70,밀리그램/1정 (579.50mg) 중,이르베사르탄,usp,150.00,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

로벨리토정150/10밀리그램 Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

로벨리토정150/10밀리그램

한미약품(주) - 흰색의 타원형 필름코팅정 - 1 정 ( 약 417.70 mg) 중-아토르바스타틴칼슘층/1 정 ( 약 417.70 mg) 중-이르베사르탄층/1 정 ( 약 417.70 mg) 중-코팅층 - 1 정 ( 약 417.70 mg) 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,usp,10.85,밀리그램/1 정 ( 약 417.70 mg) 중,이르베사르탄,usp,150.00,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

아로마신정25mg(엑스메스탄) Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로마신정25mg(엑스메스탄)

pfizer pharmaceuticals korea limited - exemestane - 회백색의 양면이 볼록한 원형 당의정 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중,엑스메스탄,별규,25,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 항에스트로겐 치료에도 질병이 진전된 자연적 또는 인공적으로 폐경이 된 여성의 진행성 유방암. 에스트로겐수용체 음성을 보이는 환자에 대해서는 유효성이 입증되지 않았다. 에스트로겐 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료. 총 5년간의 보조 호르몬 치료기간 중, 2-3년간의 타목시펜 선행 투여 이후 나머지 기간 동안의 보조 치료에 사용된다.

듀스틴정 Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

듀스틴정

삼진제약(주) - 흰색의 타원형 필름코팅정 - 1정(107.85mg)중 - 1정(107.85mg)중,암로디핀베실산염,kp,6.94,밀리그램/1정(107.85mg)중,아토르바스타틴칼슘수화물,kp,10.85,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약

퍼고베리스주 Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

퍼고베리스주

머크(주) - 무색투명한 바이알에 들어있는 백색 내지 거의 백색의 동결건조분말로서 용시 조제하여 사용하며, 첨부용제에 용해시 무색 내지 연한 황색의 투명 내지 거의 투명한 액체이다.(첨부용제 : 무색투명한 바이알에 들어있는 무색투명한 용액) - 1바이알(약 31.71mg) 중-1바이알(약31.71mg)중/1바이알(약 31.71mg) 중-첨부용제1바이알(1밀리리터)중 - 1바이알(약 31.71mg) 중,루트로핀알파(인황체형성호르몬)(유전자재조합)(숙주 : cho-k1 cell line, 벡터 : p-clh3axsv2dhfr(α-hlh), p-clh3axsv2odc(β-hlh),별규,3.0,마이크로그램/1바이알(약 31.71mg) 중,폴리트로핀알파(재조합-인간난포자극호르몬)(숙주:cho dukx-b11 cell line, 벡터 : pclh3axsv2dhfr(α-hfsh), pclh3axsv2odc(β-hfsh),별규,11,마이크로그램 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

진타주1000IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주1000iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주500IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주500iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주2000IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주2000iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주250IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주250iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

올메신정20밀리그램(올메사탄메독소밀) Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

올메신정20밀리그램(올메사탄메독소밀)

에스케이케미칼(주) - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(218mg) 중 - 1정(218mg) 중,올메사탄메독소밀,별첨규격(전과동),20,밀리그램 - [214]혈압강하제