RAZNI INVAZIVNI MATERIJALI ZA OTORINOLARINGOLOGIJU Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

razni invazivni materijali za otorinolaringologiju

medic d.o.o., zagreb - razni materijali za otorinolaringologiju kao što su silikonska folija za nos, pilar sistem za palatalnu implantaciju itd.

RAZNI INVAZIVNI MATERIJALI ZA OTORINOLARINGOLOGIJU Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

razni invazivni materijali za otorinolaringologiju

medic d.o.o., zagreb - razni materijali za otorinolaringologiju kao što su nosni i sinusni stentovi za postoperativnu drenažu itd.

UREĐAJI ZA FOTOTERAPIJU NOVOROĐENČADI Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ureĐaji za fototerapiju novoroĐenČadi

tehnomedika d.o.o., zagreb - uređaji za fototerapiju novorođenčadi s dijelovima i priborom

Amglidia Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenklamid - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - amglidia indiciran za liječenje šećerne bolesti kod novorođenčadi, za primjenu kod novorođenčadi, dojenčadi i djece. sulfonilureje amglidia, kao što je prikazano biti učinkovit u bolesnika s mutacije u genima, kodiranje β-stanica atp-osjetljive kalija kanala dijabetesom i kromosoma 6q24 povezane s транзиторной neonatalna .

Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi) Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)

shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocitopenija - antihemorrhagics - mulpleo indiciran za liječenje teških тромбоцитопении kod odraslih pacijenata s kroničnom bolešću jetre, patili invazivne procedure.

Chanhold Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektin - antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti - cats; dogs - pse i mačke:prevencija i liječenje buha provalama, uzrokovane ctenocephalides spp i. za mjesec dana nakon jedne administracije. to je rezultat adulticidalnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava proizvoda. proizvod je ovicidni 3 tjedna nakon primjene. smanjenjem блошиного stanovništva, mjesečno liječenju trudnica i лактирующих životinja također će pomoći u prevenciji buha provalama u leglu do sedam tjedana starosti. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha, a kroz njen ovicidal i larvicidno djelovanje može pomoći u kontroli postojećih zaraznih bolesti buha u područjima kojima životinja ima pristup. prevencija bolesti srca uzrokovanih dirofilaria immitisom s mjesečnom primjenom. ovaj proizvod se može sigurno podnijeti zahtjev za ljubimce zaraženih odraslih okruglih crva, međutim, preporučljivo je da, u skladu sa veterinarskoj praksi, da sve životinje u dobi od 6 mjeseci i više, žive u zemljama gdje je vektor tu, moraju biti testirani na postojeće odrasla osoba crv infekcije prije početka uzimanja proizvoda. osim toga, preporučuje da se psi trebali povremeno provjeravati na infekcije odraslih crva, kao sastavni dio strategije prevencije srčanog crva, čak i kada je proizvod bio održan mjesečno. ovaj proizvod nije učinkovit protiv odrasle osobe d. immitis. liječenje ušnih grinja (otodectes cynotis). mačka:liječenje ugriza uši infestacije (felicola subrostratus)tretman za odrasle osobe oblići (Тохосага cati)tretman za odrasle osobe crijevnih nematoda (анкилостома tubaeforme)liječenje ugriza uši infestacije (trichodectes канис)liječenje саркоптозом (uzrokovane sarcoptes bolesti).

Doptelet Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocitopenija - antihemorrhagics - doptelet naznačeno za liječenje teških тромбоцитопении kod odraslih pacijenata s kroničnom bolešću jetre, koji planiraju proći postupak инвазивную. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini).

Posaconazole Accord Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycosis - antimikotika za sustavnu uporabu - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Позаконазол accord je također indiciran za prevenciju invazivnih gljivičnih infekcija kod sljedećih bolesnika: kod bolesnika remisije-indukcija kemoterapije akutni миелолейкозе (aml) ili миелодиспластические sindroma (mds) očekuje se da će rezultat dugotrajne нейтропенией i visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija;presađivanje гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК) primatelja, koji se održavaju высокодозную иммуносупрессивную terapiju reakcija graft protiv domaćina i koji su s visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija.