İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oresund pharma aps - dextran 70; sodium chloride - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 60/75 g/l

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - taugakerfi - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hameln pharma gmbh - sugammadex sodium - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinón - tyrosinemias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - povidonum iodinatum inn - baðlyf - 75 mg/g

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - járn phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ammonaps er fram eins og venjulega meðferð í langvarandi stjórnun súrefnismettun hringrás vandamál, þar munar carbamylphosphate lígasa, tilfærslu rna orargininosuccinate lígasa. Það er ætlað í alla sjúklinga með nýbura-upphaf kynningu (heill ensím galla, kynna innan fyrsta 28 daga af lífi). Það er einnig ætlað í sjúklinga með seint-upphaf sjúkdómur(hluta ensím galla, kynna eftir fyrsta mánuðinn líf) sem hafa sögu af hyperammonaemic heilabólgu.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - járn phenylbutyrate - karbamóýl-fosfórinn Þétti Ég skort sjúkdómur - Ýmsum meltingarvegi og efnaskipti vörur - meðferð langvarandi stjórnun súrefnismettun-hringrás sjúkdóma.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natríumoxýbat - cataplexy; narcolepsy - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð við narkólsi með kataplexi hjá fullorðnum sjúklingum.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - hundar - til meðhöndlunar og forvarnar gegn áföllum með flórum (ctenocephalides canis og c. sus), og ticks (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus og dermacentor variabilis), og meðferð demodicosis (af völdum demodex spp. ) og lús (trichodectes canis) hjá hundum. dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir húðsjúkdóm í húðflóa (fad).