Çek Cumhuriyeti -
Çekçe -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fimodigo 0,5mg tvrdá tobolka
vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Çek Cumhuriyeti -
Çekçe -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fingolimod fresenius kabi 0,5mg tvrdá tobolka
fresenius kabi s.r.o., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Çek Cumhuriyeti -
Çekçe -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
inzolfi 0,5mg tvrdá tobolka
sandoz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Çek Cumhuriyeti -
Çekçe -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
lindynette 75mcg/20mcg obalená tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 578 ethinylestradiol; 8280 gestoden - obalená tableta - 75mcg/20mcg - gestoden a ethinylestradiol
Çek Cumhuriyeti -
Çekçe -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
loette 0,1mg/0,02mg potahovaná tableta
pfizer, spol. s r.o., praha array - 461 levonorgestrel; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,1mg/0,02mg - levonorgestrel a ethinylestradiol
Çek Cumhuriyeti -
Çekçe -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
natalya 0,15mg/0,02mg tableta
heaton k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,02mg - desogestrel a ethinylestradiol
Çek Cumhuriyeti -
Çekçe -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
novynette 150mcg/20mcg potahovaná tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 150mcg/20mcg - desogestrel a ethinylestradiol
Çek Cumhuriyeti -
Çekçe -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
regulon 150mcg/30mcg potahovaná tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 150mcg/30mcg - desogestrel a ethinylestradiol
Çek Cumhuriyeti -
Çekçe -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
combicol kent
mudr. oto sova, csc. - escherichia vakcíny - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kozy, prasata, ovce, krávy
Avrupa Birliği -
Çekçe -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.