Nebcina 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nebcina 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

meda ab - tobramycinsulfat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - tobramycinsulfat 12,1 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - tobramycin

Nebcina 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nebcina 40 mg/ml injektionsvätska, lösning

meda ab - tobramycinsulfat - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; tobramycinsulfat 48,39 mg aktiv substans - tobramycin

Nebcina 80 mg/ml Injektionsvätska, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nebcina 80 mg/ml injektionsvätska, lösning

meda ab - tobramycinsulfat - injektionsvätska, lösning - 80 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; tobramycinsulfat 96,79 mg aktiv substans - tobramycin

Boostrix Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boostrix injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; aluminiumfosfat adjuvans - kombinationer med toxoider

Triaxis Injektionsvätska, suspension İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

triaxis injektionsvätska, suspension

sanofi pasteur msd belgium - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - pertaktin 3 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans - kombinationer med toxoider

Ilaris Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hämmare, - periodisk feber syndromesilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:cryopyrin-associerad periodiskt syndromesilaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps) inklusive:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca),svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas) / familjär kalla urtikaria (fcu) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (traps)ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (tnf) - receptor associerad periodiskt syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familjär medelhavs feber (fmf)ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. ilaris är också indicerat för behandling av:fortfarande är diseaseilaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder fortfarande sjukdom (aosd) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och systemiska kortikosteroider. ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. giktbrutna arthritisilaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.

Cosentyx Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriasisartrit arthritiscosentyx, ensamt eller i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig. axiell spondyloarthritis (axspa)ankyloserande spondylit (as, röntgen axiell spondyloarthritis)cosentyx är indicerat för behandling av aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Tecfidera Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarat - multipel skleros - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Biklin 250 mg/ml Injektionsvätska, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biklin 250 mg/ml injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - amikacinsulfat - injektionsvätska, lösning - 250 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; amikacinsulfat 333,16 mg aktiv substans

Doxycyklin 2care4 100 mg Tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doxycyklin 2care4 100 mg tablett

2care4 aps - doxycyklinmonohydrat - tablett - 100 mg - doxycyklinmonohydrat 104,1 mg aktiv substans