Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix är avsett att användas hos icke-immuna personer från ett år till och med 15 år för skydd mot hepatit-a och hepatit-b-infektion. skydd mot hepatit-b-infektioner kan inte erhållas förrän efter den andra dosen. därför:ambirix bör användas endast när det finns en relativt låg risk för hepatit-b-infektion under vaccination naturligtvis, det rekommenderas att ambirix bör ges i miljöer där slutförandet av två-dos vaccination naturligtvis kan vara säker på.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat - nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension - sorbitol hjälpämne; bovint parainfluensavirus typ 3, stam int2-2013, levande försvagat 4,8 - 6,5 log10 tcid50 aktiv substans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam jencine-2013, levande försvagat 5 - 7 log10 tcid50 aktiv substans; sackaros hjälpämne - nöt

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 4,2 mg adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 elisa e aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 100 hie aktiv substans; tiomersal hjälpämne - svin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 elisa e aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 100 hie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4,2 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne - svin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 10 mikrol adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 rp aktiv substans; svinparvovirus, inaktiverat 4 log2 ab-enheter aktiv substans - svin

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals för kattdjur, - katter - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - immunologicals för aves - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologicals för aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denguefeber - vacciner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 och 4. användning av dengvaxia bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinant vesikulär stomatit-virus (stam indiana) med en strykning av anslaget glykoprotein, ersättas med zaire ebolavirus (stam kikwit 1995) yta glykoprotein - hemorragisk feber, ebola - vacciner - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. användning av ervebo bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.