Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - cloridrato de ivabradina - angina pectoris; heart failure - terapia cardíaca - tratamento sintomático da angina de peito crônica estável a ivabradina está indicada para o tratamento sintomático de angina de peito crônica estável na doença da artéria coronária adultos com ritmo sinusal normal e freqüência cardíaca ≥ 70 bpm. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. tratamento da insuficiência cardíaca crônica ivabradina é indicado na insuficiência cardíaca crônica da classe nyha ii a iv com disfunção sistólica, em pacientes com ritmo sinusal e cuja freqüência cardíaca é ≥ 75 bpm, em combinação com terapia padrão, incluindo terapia beta-bloqueadora ou quando beta-bloqueador a terapia está contra-indicada ou não é tolerada.

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalia - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - o tratamento de pacientes adultos com acromegalia, que tiveram uma resposta inadequada para a cirurgia e/ou radioterapia e, em que um médico adequado, o tratamento com análogos da somatostatina não normalizar igf-i concentrações ou não era tolerada. o tratamento de pacientes adultos com acromegalia, que tiveram uma resposta inadequada para a cirurgia e/ou radioterapia e, em que um médico adequado, o tratamento com análogos da somatostatina não normalizar igf -i concentrações ou não era tolerada.

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - nascimento prematuro - outros gynecologicals - tractotile é indicado ao atraso iminente do pre-termo de nascimento, durante a gravidez em mulheres adultas com:contrações uterinas regulares de no mínimo 30 segundos de duração, a uma taxa de ≥ 4 por 30 minutos, uma dilatação cervical de 1 a 3 cm (0-3 para nulliparas) e apagamento de ≥ 50%;uma idade gestacional de 24 de até 33 semanas completas;um normal de frequência cardíaca fetal.

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório normal - produtos farmacêuticos, lda. - diclofenac - comprimido revestido - 50 mg - diclofenac, potássio 50 mg - diclofenac - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório normal - produtos farmacêuticos, lda. - diclofenac - comprimido revestido - 50 mg - diclofenac, potássio 50 mg - diclofenac - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório normal - produtos farmacêuticos, lda. - diclofenac - comprimido revestido - 50 mg - diclofenac, potássio 50 mg - diclofenac - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

octapharma - produtos farmacêuticos lda. - imunoglobulina humana normal - solução injetável - 165 mg/ml - imunoglobulina g humana 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

octapharma - produtos farmacêuticos lda. - imunoglobulina humana normal - solução injetável - 165 mg/ml - imunoglobulina g humana 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

octapharma - produtos farmacêuticos lda. - imunoglobulina humana normal - solução injetável - 165 mg/ml - imunoglobulina g humana 165 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm. - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grifols deutschland gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 100 mg/ml - imunoglobulina g humana 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração