Trudexa Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

KOPAX Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

kopax

germed farmaceutica ltda - fosfato de codeÍna, paracetamol - analgesicos narcoticos

PARALDRIN Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

paraldrin

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - fosfato de codeÍna, paracetamol - analgesicos narcoticos

TYLEX Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

tylex

janssen-cilag farmacÊutica ltda - fosfato de codeÍna, paracetamol - analgesicos narcoticos

paracetamol + fosfato de codeína Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

paracetamol + fosfato de codeína

biolab farma genericos ltda - fosfato de codeÍna, paracetamol - analgesicos narcoticos

paracetamol+fosfato de codeina Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

paracetamol+fosfato de codeina

germed farmaceutica ltda - fosfato de codeÍna, paracetamol - analgesicos narcoticos

paracetamol+fosfato de codeina Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

paracetamol+fosfato de codeina

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - fosfato de codeÍna, paracetamol - analgesicos narcoticos

Ciprofibrato Amdipharm 100 mg Cápsula Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ciprofibrato amdipharm 100 mg cápsula

amdipharm ltd - ciprofibrato - cápsula - 100 mg - ciprofibrato 100 mg - ciprofibrate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ciprofibrato Amdipharm 100 mg Cápsula Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ciprofibrato amdipharm 100 mg cápsula

amdipharm ltd - ciprofibrato - cápsula - 100 mg - ciprofibrato 100 mg - ciprofibrate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Pelzont Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - pelzont é indicado para o tratamento de dyslipidaemia, particularmente em pacientes com combinado misto dyslipidaemia (caracterizada por níveis elevados de baixa densidade-lipoproteína (ldl) e triglicerídeos e baixos de alta densidade de lipoproteínas (hdl)e colesterol) e em pacientes com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não-familiar). pelzont deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-redutase (estatinas), quando o efeito de redução do colesterol da hmg-coa-redutase monoterapia é inadequados. ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a hmg-coa-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com pelzont.