inzolfi 0,5 mg, harde capsules
fingolimodhydrochloride 0,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; gele inkt ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
fingolimod mylan
mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.
fingolimod devatis 0,25 mg, harde capsules
fingolimodhydrochloride 0,28 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,25 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; carmellose calcium (e 466) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumstearylfumaraat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
fingolimod devatis 0,5 mg, harde capsules
fingolimodhydrochloride 0,56 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; carmellose calcium (e 466) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumstearylfumaraat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zwarte inkt
fingolimod sandoz 0,25 mg, harde capsules
fingolimodhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fingolimod - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylbetadex ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
inzolfi 0,25 mg, harde capsules
fingolimodhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fingolimod - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylbetadex ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
inzolfi 0,25 mg, harde capsules
fingolimodhydrochloride 0,28 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,25 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylbetadex ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt
versifel felv inj. susp. s.c. flac.
zoetis belgium - kattenleukemievirus gp70 oppervlakteantigeen mgt = 8.1 log2/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd kattenleukemievirus - feline leukaemia virus - kat
buprenorfine sun 35 microgram/uur 3 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - buprenorfine 20 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - aloËblad-sojaolie extract (6 = 1) ; colophonium, gehydreerd glycerol esters ; copolymeer van styreen-butadiËen, blokcopolymeer van styreen-butadiËen-styreen ; pentaerythritoltetrakis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoaat ester ; polyesterfolie, bekleed met polyethyleen en aluminium ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; tris(2,4-di-tert-butylphenyl)fosfiet, - buprenorphine
buprenorfine sun 52,5 microgram/uur 3 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - buprenorfine 30 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - aloËblad-sojaolie extract (6 = 1) ; colophonium, gehydreerd glycerol esters ; copolymeer van styreen-butadiËen, blokcopolymeer van styreen-butadiËen-styreen ; pentaerythritoltetrakis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoaat ester ; polyesterfolie, bekleed met polyethyleen en aluminium ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; tris(2,4-di-tert-butylphenyl)fosfiet, - buprenorphine