İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore ii della coagulazione umano, fattore vii di coagulazione umano, fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione umana - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina 300-750 mg corresp. factor ii coagulationis humanus 600 u. et factor vii coagulationis humanus 500 u. et factor ix coagulationis humanus 600 u.i. et factor x coagulationis humanus 600 u., heparinum natricum, antithrombinum iii humanum, proteinum humanum c, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

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takeda pharma ag - f. e. i. b. a. - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: proteinorum plasmatis soluzione umana 400-1200 mg corrisp. f. e. i. b. a. 1000 u., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, per la preparazione. rilascio: acqua q.s. per una soluzione invece di 20 ml. - hemmkörperhämophilie con fattore viii o fattore ix-inibitore - emoderivati

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takeda pharma ag - f. e. i. b. a. - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: proteinorum plasmatis soluzione umana 1000-3000 mg corrisp. f. e. i. b. a. 2500 u., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, per la preparazione. rilascio: acqua q.s. per una soluzione invece di 50 ml. - hemmkörperhämophilie con fattore viii o fattore ix-inibitore - emoderivati

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takeda pharma ag - fattore ix di coagulazione colta, proteinum umana - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 600 u.i., proteinum humanum 3-14 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 20.425 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - l'emofilia b (congenita o acquisita di fattore ix carenza di), il fattore ix mancanza - emoderivati

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takeda pharma ag - fattore ix di coagulazione colta, proteinum umana - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 1200 u.i., proteinum humanum 6-29 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 40.85 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - l'emofilia b (congenita o acquisita di fattore ix carenza di), il fattore ix mancanza - emoderivati

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takeda pharma ag - fattore viii coagulationis humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 38 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 25 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 9.8 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 50 u.i./ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); carenza di fattore viii; profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

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takeda pharma ag - fattore viii coagulationis humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 75 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 25 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 9.8 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 u.i./ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); carenza di fattore viii; profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore viii coagulationis humanus - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 75 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 19.6 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 u.i./ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii); carenza di fattore viii; profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

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takeda pharma ag - pantoprazolum - liofilizzato - praeparatio cryodesiccata: pantoprazolum 40 mg ut pantoprazolum natricum, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 2.68 mg. - inibitori della pompa protonica - synthetika

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takeda pharma ag - proteinum humanum c - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum c 500 u.i., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 22.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - ceprotin ist zur prophylaxe und behandlung von purpura fulminans, cumarin-induzierter hautnekrose und venösen thrombotischen ereignissen bei patienten mit schwerem kongenitalem protein c-mangel indiziert. - emoderivati