Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

schering plough - maléate de dexchlorphéniramine - sirop - 0,040 g - composition pour 100 ml de sirop > maléate de dexchlorphéniramine : 0,040 g > guaïfénésine : 2,000 g

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - aconit (teinture d') - sirop - 500 mg - composition pour 100 ml > aconit (teinture d') : 500 mg > guaïfénésine : 300 mg > éthylmorphine (chlorhydrate d') : 65 mg

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - alimémazine - sirop - 0,0250 g - composition pour 100 ml de sirop > alimémazine : 0,0250 g . sous forme de : alimémazine (tartrate d') 0,0313 g > ammonium (acetate d') : 2,5000 g

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - ephedrini hydrochloridum, guaifenesinum, belladonnae extrait ethanolicum liquide, droserae extrait ethanolicum liquide, le temps helicis extrait ethanolicum liquide, ipecacuanhae extrait ethanolicum liquide - sirop - ephedrini hydrochloridum 975 µg, guaifenesinum 105 mg, belladonnae extrait ethanolicum liquide de 97,5 mg, ratio: 1:10, droserae extrait ethanolicum liquide 75 mg, ratio: 1:2, le temps helicis extrait ethanolicum liquide 75 mg, ratio: 1:2, ipecacuanhae extrait ethanolicum liquide de 97,5 mg, ratio: 1:10, arom.: natrii cyclamas, vanillinum et d'autres de couleur.: e 150a, conserv.: e 202, propylis parahydroxybenzoas natricus, e 218, excipiens ad solution pour 15 ml. - expectorant - synthetika

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - acétonide de triamcinolone 0,055 g/100 g - suspension pour pulvérisation nasale - 55 µg/dose - acétonide de triamcinolone 0.55 mg/g - triamcinolone

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - plantago lanceolata l., feuille, extrait liquide 33,3 mg/ml - sirop - plantago lanceolata l., feuille, extrait sec 23.3 mg/ml - cough suppressants, excl. combinations with expectorants

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - camphora racemica, cineolum, melaleucae viridiflorae aetheroleum - bronchialcrème - camphora racemica 100 mg, cineolum 70 mg, melaleucae viridiflorae aetheroleum 30 mg, antiox.: e 320, conserv.: phenoxyethanolum, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - einreibemittel en cas de rhume - synthetika

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - noscapinum, droserae extrait ethanolicum liquide, extrait de réglisse liquide, les eucalyptus aetheroleum, menthae piperitae aetheroleum - dragées à sucer - noscapinum 7,5 mg, droserae extrait ethanolicum liquide 20 mg, extrait de réglisse liquide 15 mg, les eucalyptus aetheroleum 1,3 mg, menthae piperitae aetheroleum 1,3 mg, arom.: vanillinum et d'autres, excipiens pro compresso de la brume. - toux d'irritation - synthetika

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires de l'aerocid - éthylmorphine - sirop - 0,032 g - composition pour 100 ml de sirop > éthylmorphine : 0,032 g . sous forme de : chlorhydrate d'éthylmorphine 0,040 g - antitussif opiace

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - chlorhydrate d'ivabradine - angina pectoris; heart failure - cardiaque thÉrapie - traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou avec une contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersor en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêta-bloquant dose. traitement des maladies chroniques du cœur failureivabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la nyha ii à iv de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré.