Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline asparte (produite par la technique de l'adn recombinant sur saccharomyces cerevisiae) - suspension injectable

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline asparte (produite par la technique de l'adn recombinant sur saccharomyces cerevisiae) - suspension injectable

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline asparte (produite par la technique de l'adn recombinant sur saccharomyces cerevisiae) - suspension injectable

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline asparte (produite par la technique de l'adn recombinant sur saccharomyces cerevisiae) - solution injectable

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline asparte (produite par la technique de l'adn recombinant sur saccharomyces cerevisiae) - solution injectable

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline asparte (produite par la technique de l'adn recombinant sur saccharomyces cerevisiae) - solution injectable

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grimberg - cystine 36; soufre précipité 11; levure 38; rétinol 1000 ui sous forme de : vitamine a (acétate de) - comprimé - 36,30 mg - pour un comprimé > cystine 36,30 mg > soufre précipité 11,00 mg > levure 38,70 mg > rétinol 1000 ui sous forme de : vitamine a (acétate de) - classe pharmacothérapeutique: autres médicaments du rhume - classe pharmacothérapeutique: autres médicaments du rhume, code atc : r05xtraitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix est destiné aux personnes non immunisées d'un an jusqu'à l'âge de 15 ans inclusivement pour la protection contre l'hépatite a et l'hépatite b. la protection contre l'hépatite b, les infections ne peut être obtenu qu'après la deuxième dose. donc:ambirix devrait être utilisée seulement quand il y a un risque relativement faible de l'hépatite b infection au cours de la vaccination, il est recommandé que ambirix doit être administré dans les situations où l'achèvement de la vaccination en deux doses cours peuvent être assurés.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperuricémie - tous les autres produits thérapeutiques - traitement et prophylaxie de l’hyperuricémie aiguë, afin d’éviter une insuffisance rénale aiguë, chez les adultes, enfants et adolescents (âgés de 0 à 17 ans) avec malignité hématologique avec une charge élevée de tumeurs et au risque de lyse tumorale rapide ou retrait à début de la chimiothérapie.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - antigène de surface de l'hépatite b - hepatitis b; immunization - vaccins - fendrix est indiqué chez les adolescents et les adultes dès l’âge de 15 ans pour partir une immunisation active contre l’infection de virus de l’hépatite b (vhb) causée par tous les sous-types connus chez les patients souffrant d’insuffisance rénale (y compris pre-hémodialyse et hémodialyse patients).