İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - comprimés pelliculés - ibrutinibum 420 mg, lactosum monohydricum 84 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp. natrium 3.42 mg. - mantelzelllymphom, leucémie lymphoïde chronique, la maladie de waldenström - synthetika

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - comprimés pelliculés - ibrutinibum 560 mg, lactosum monohydricum 112 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172, pro compresso obducto corresp. natrium 4.56 mg. - mantelzelllymphom, leucémie lymphoïde chronique, la maladie de waldenström - synthetika

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ibrutinibum - capsules - ibrutinibum 140 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, e 172, propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 2.73 mg. - mantelzelllymphom, leucémie lymphoïde chronique, la maladie de waldenström - synthetika

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - virus de l'hépatite a souche cr-326f inactivé adsorbé 50 unités - suspension - 50 unités - pour une dose de 1 ml > virus de l'hépatite a souche cr-326f inactivé adsorbé 50 unités - vaccins viraux - vaqta 50 u/1 ml est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour se protéger des maladies infectieuses. ils agissent en permettant à notre corps de produire sa propre défense (anticorps) contre la maladie ciblée.vaqta 50 u/1 ml aide à protéger les adultes (âgés de 18 ans et plus) contre les maladies causées par le virus de l'hépatite a.l'infection par l'hépatite a est due à un virus qui attaque le foie. elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus. la jaunisse et un malaise font partie des symptômes.suite à l'administration de vaqta 50 u/1 ml, les défenses naturelles de l'organisme vont commencer à produire des anticorps contre le virus de l'hépatite a. cependant il faudra généralement attendre 2 à 4 semaines avant d'être protégé.vaqta ne protège pas contre les hépatites dues à des agents infectieux autres que le virus de l'hépatite a.par ailleurs si vous êtes infecté par le virus de l'hépatite a au moment de l'administration de vaqta 50 u/1 ml, la vaccination peut ne pas prévenir la maladie.

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium bv-srl - antigène du virus de l'hépatite a 50 u/ml - suspension injectable - 50 iu/1 ml - antigène du virus de l'hépatite a - hepatitis a, inactivated, whole virus

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd belgium bv-srl - antigène du virus de l'hépatite a 50 u/ml - suspension injectable - 50 iu/1 ml - antigène du virus de l'hépatite a - hepatitis a, inactivated, whole virus

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - bicarbonate de sodium 2,1 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 1,68 mg/ml; glucose monohydraté 15 mg/ml - eq. glucose anhydre 13,6 g/l; chlorure de calcium dihydraté 0,343 g/l - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté 15 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.1 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; lactate de sodium 1.68 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - bicarbonate de sodium 2,1 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 1,68 mg/ml; glucose monohydraté 25 mg/ml - eq. glucose anhydre 22,7 g/l; chlorure de calcium dihydraté 0,343 g/l - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté 25 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.1 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; lactate de sodium 1.68 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - bicarbonate de sodium 2,1 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; lactate de sodium 1,68 mg/ml; glucose monohydraté 42,5 mg/ml - eq. glucose anhydre 38,6 g/l; chlorure de calcium dihydraté 0,343 g/l - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté 42.5 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.051 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.1 mg/ml; lactate de sodium 1.68 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions