PAN-PENI G SODIUM 1M i.j. Prašak za rastvor za injekciju/infuziju Karadağ - Hırvatça - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

pan-peni g sodium 1m i.j. prašak za rastvor za injekciju/infuziju

"farmont m.p." d.o.o. za proizvodnju, promet i usluge, export-import danilovgrad - benzilpenicilin - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 1m i.j.

PRIORIXTETRA 3 Log10CCID50/0.5 mL+ 4,4 Log10CCID50/0.5 mL+ 3 Log10CCID50/0.5 mL+ 3,3 Log10PFU/0.5 mL prašak i rastvarač za rastv Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

priorixtetra 3 log10ccid50/0.5 ml+ 4,4 log10ccid50/0.5 ml+ 3 log10ccid50/0.5 ml+ 3,3 log10pfu/0.5 ml prašak i rastvarač za rastv

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - kombinovana пропорциональному protiv morbila, parotitisa, rubeole sam varičela, ziva, atenuisana - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 3 log10ccid50/0.5 ml+ 4,4 log10ccid50/0.5 ml+ 3 log10ccid50/0.5 ml+ 3,3 log10pfu/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju sadrži: 3,0 log ccid50 živog atenuisanog virusa morbila (schwarz soj); 4,4 log ccid50 živog atenuisanog virusa parotitisa (rit 4385 soj, dobiven iz soja jeryl lynn)); 3,0 log ccid50 živog atenuisanog virusa rubele (wistar ra 27/3 soj); 3,3 log pfu živog atenuisanog virusa varičela (soj oka)

Sarclisa Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Benlysta Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, sistemski - imunosupresivi - benlysta navodi kao dopuna terapije kod pacijenata u dobi od 5 i više godina uz aktivnu, pozitivnu аутоантитела sistemski eritemski lupus (sle) s visokim stupnjem aktivnosti bolesti (e. pozitivna anti-ova dnk i niska razina komplementa), bez obzira na standardnu terapiju. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Hizentra Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - ljudski normalni imunoglobulin (scig) - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

HyQvia Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - imunoglobulina osoba normalan - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - hormonske terapije kod odraslih, djece i adolescenata (0-18 godina): sindromi primarne imunodeficijencije povrede антителообразования. hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ), u kojima su preventivni antibiotici su beskorisni ili contra. hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije pri višestrukom myelomi (mm) pacijenata. hypogammaglobulinaemia u bolesnika prije i nakon аллогенной transplantacije гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК).

Orencia Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - Абатацепт - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - reumatoidni arthritisorencia, u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje среднетяжелый i teška aktivni reumatoidni artritis (ra) kod odraslih pacijenata, koji su adekvatno odgovorili na предшествующую terapiju s jednim ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards), uključujući i metotreksat (metotreksat) ili faktor nekroze tumora (tnf)-alfa inhibitora. liječenje je vrlo aktivno i progresivna bolest u odraslih bolesnika s reumatoidnim artritisom ne ranije liječenih metotreksat. smanjenje progresije poraza u zglobovima i za poboljšanje fizičke funkcije su pokazali tijekom kombinirane terapije абатацептом i metotreksatom. psorijatični arthritisorencia, odvojeno ili u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis (psa) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovor na prethodne terapije dmards, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno, a za koje više sistemska terapija psorijatični lezije na koži nije potrebna. Полиартикулярный juvenilni idiopatski arthritisorencia u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje среднетяжелый i teška aktivni полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis (pjia) pedijatrijska bolesnika 2 i više godina, koji su imali neadekvatan odgovor na dmards prethodne terapije. Оренсия može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili u liječenju s metotreksat je nepraktično.

Tecfidera Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetil fumarat - multipla skleroza - imunosupresivi - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Ocrevus Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - multipla skleroza - imunosupresivi - liječenje odraslih bolesnika s relapsirajućim oblicima multiple skleroze (rms) s aktivnim bolestima definiranim kliničkim ili imaging značajkama. liječenje odraslih bolesnika s ranim primarne progresivne multiple skleroze (ППМС) u smislu trajanja bolesti i stupnja invalidnosti, i uz pomoć vizualizacije osobine karakteristične za upalne aktivnosti.