Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 52,5 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 30 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 37,5 cm2 nominalna brzina oslobađanja: 52,5 µg buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)

Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grünenthal gmbh, zieglerstraße 6, aachen, njemačka - buprenorfin - transdermalni flaster - 70 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 40 mg buprenorfina dodirna površina koja sadrži djelatnu tvar: 50 cm 2 nominalna brzina oslobađanja: 70 µg buprenorfina na sat (tijekom 96 sati)

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - Бупренорфина hidroklorid - poremećaji povezani s opioidom - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - sixmo što je prikazano za hormonske terapije kod opioidnih ovisnosti u klinički stabilnih odraslih pacijenata, kojima je potrebno ne više od 8 mg/dan sublingvalno бупренорфина, u okviru medicinske, socijalne i psihološke pomoći.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - liječenje velikog depresivnog poremećaja;liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli;liječenje generalizirani anksiozni poremećaj;setin mylan navedene u odraslih.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanil citrat - pain; cancer - analgetici - instanyl je indiciran za upravljanje probavnom boli kod odraslih koji već primaju opioidnu terapiju za kroničnu bol u raku. probijanje boli je prolazno pogoršanje boli koja se javlja na pozadini drugačije kontrolirane upornosti boli.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - naloksonklorid dihidrat - otopina za injekciju / infuziju - 0,4 mg/ml - urbroj: svaka ampula od 1ml sadrži 0,4 mg naloksonklorida (u obliku naloksonklorid dihidrata)

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - torasemide - visoki strop diuretici, sulfonamidima, uobičajena - psi - za liječenje kliničkih znakova povezanih s kongestivnog zatajenja srca kod pasa, uključujući i edem pluća.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetrona - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonisti - prevencija mučnine i povraćanja kod bolesnika koji imaju umjerenu ili visoko emetogenu kemoterapiju, sa ili bez cisplatina, do pet uzastopnih dana. sancuso može se koristiti kod pacijenata koji primaju svoj prvi tečaj kemoterapije ili kod bolesnika koji su prethodno primali kemoterapiju.