Bicalutamide Bluefish 150 mg Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

bicalutamide bluefish 150 mg

bluefish pharmaceuticals ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Bicalutamide Teva 50 mg Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

bicalutamide teva 50 mg

teva sweden ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Bicalutamide Teva 150 mg Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

bicalutamide teva 150 mg

teva sweden ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Casodex 150 mg Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

casodex 150 mg

laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Casodex 50 mg Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

casodex 50 mg

laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Hydroxyurea Medac 500 mg Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

hydroxyurea medac 500 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - hydroksykarbamid - kapsel, hard - 500 mg

Spiriva 18 mikrog Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

spiriva 18 mikrog

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromid - inhalasjonspulver, hard kapsel - 18 mikrog

Spiriva Respimat 2.5 mikrog Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

spiriva respimat 2.5 mikrog

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromid - inhalasjonsvæske, oppløsning - 2.5 mikrog

Tiogiva 18 mikrog Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

tiogiva 18 mikrog

glenmark pharmaceuticals nordic ab - tiotropiumbromid - inhalasjonspulver, hard kapsel - 18 mikrog

Repso Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.