bicalutamide bluefish 150 mg
bluefish pharmaceuticals ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg
bicalutamide teva 50 mg
teva sweden ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg
bicalutamide teva 150 mg
teva sweden ab - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg
casodex 150 mg
laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 150 mg
casodex 50 mg
laboratoires juvisé pharmaceuticals - bikalutamid - tablett, filmdrasjert - 50 mg
hydroxyurea medac 500 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - hydroksykarbamid - kapsel, hard - 500 mg
spiriva 18 mikrog
boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromid - inhalasjonspulver, hard kapsel - 18 mikrog
spiriva respimat 2.5 mikrog
boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromid - inhalasjonsvæske, oppløsning - 2.5 mikrog
tiogiva 18 mikrog
glenmark pharmaceuticals nordic ab - tiotropiumbromid - inhalasjonspulver, hard kapsel - 18 mikrog
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.