İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - fenobarbital - tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fenobarbital 100 mg aktiv substans - fenobarbital

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - fenobarbital - tablett - 15 mg - fenobarbital 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - fenobarbital

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - fenobarbital - injektionsvätska, lösning - 200 mg/ml - fenobarbital 200 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fenobarbital

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - fenobarbital - tablett - 50 mg - fenobarbital 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - fenobarbital

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 12,5 mg - karvedilol 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 25 mg aktiv substans - karvedilol

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 6,25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 6,25 mg aktiv substans - karvedilol

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - vokanamet är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt om deras maximalt tolererad dos av metformin alonein patienter om deras maximalt tolererad dos av metformin tillsammans med andra glukos sänka läkemedel, inklusive insulin, när dessa inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. hos patienter som redan behandlas med en kombination av canagliflozin och metformin som separata tabletsfor studie resultat med hänsyn till en kombination av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans