Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sunitinib - kapsula, trda - sunitinib 25 mg / 1 kapsula - sunitinib

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sunitinib - kapsula, trda - sunitinib 50 mg / 1 kapsula - sunitinib

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

reckitt benck - ibuprofen - kapsula, mehka - ibuprofen 200 mg / 1 kapsula - ibuprofen

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novartis pharma gmbh - karbamazepin - tableta - karbamazepin 200 mg / 1 tableta - karbamazepin

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novartis pharma gmbh - karbamazepin - tableta s podaljšanim sproščanjem - karbamazepin 400 mg / 1 tableta - karbamazepin

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - Širokopasemske neoplazme - antineoplastični in imunomodulatorji - caprelsa je indicirano za zdravljenje agresivno in simptomatsko medullary raka ščitnice (mtc) pri bolnikih z neoperabilnim lokalno napredovalim ali metastatskim bolezni. caprelsa je navedeno pri odraslih, otrocih in mladostnikih, starih 5 let in več. pri bolnikih, pri katerih re-urejena-v-transfection(ret) mutacijo ni znano, ali je negativna, možna nižja koristi je treba upoštevati preden individualne obravnave, odločbe.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucher bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - cerdelga je indicirano za dolgotrajno zdravljenje odraslih bolnikov s gaucher boleznijo tipa 1 (gd1), ki so slabo metabolisers cyp2d6 (pms), vmesni metabolisers (ims) ali obsežne metabolisers (ems).

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabin - predkroglomerna limfoblastna levkemija limfoma - antineoplastična sredstva - zdravljenje akutno limfoblastno levkemijo, (vse), pri pediatričnih bolnikih, ki so ponovila ali so ognjevarni po prejemu vsaj dve predhodni režimi in če ni druge možnosti zdravljenja, predvidene za posledico trajno odgovor. varnost in učinkovitost sta bili ocenjeni pri študijah pri bolnikih ≤ 21 let pri začetni diagnozi.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropin alfa - Širokopasemske neoplazme - spodnjega režnja hipofize hormoni in analogi, hipofize in hypothalamic hormoni in analogi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidroklorid dihidrat - opioidne motnje - vsi drugi terapevtski izdelki - zdravilo nyxoid je namenjeno takojšnjemu dajanju v nujnem zdravljenju za znano ali domnevno preveliko odmerjanje opioidov, ki se kaže v depresiji dihal in / ali centralnega živčnega sistema tako v nemedicinskih kot zdravstvenih okoljih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.