Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ratnamani healthcare pvt. ltd. india - acido valproico 200 mg/ ml - solucion oral - cada ml contiene: acido valproico (como valproato sodico) 200 mg

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

megalabs chile s.a. - acido valproico - sin formulas

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - divalproato de sodio 269,10 mg núcleo: - manía : los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. la efectividad de los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia el divalproato de sodio comprimidos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. migraña los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña.

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - divalproato de sodio 538,10 mg núcleo - manía: los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. la efectividad de los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. migraña: los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - sin formulas

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter s.a. - acetilsalicilico acido; clorfenamina maleato; fenilefrina hidrocloruro; ascorbico acido - comprimido efervescente - 500 mg/2 mg/7,5 mg/250 mg - acetilsalicilico acido 500 mg; clorfenamina maleato 2 mg; fenilefrina hidrocloruro 7,5 mg; ascorbico acido 250 mg - Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter s.a. - acetilsalicilico acido; clorfenamina maleato; fenilefrina hidrocloruro - comprimido efervescente - 500 mg/2 mg/7,5 mg - acetilsalicilico acido 500 mg; clorfenamina maleato 2 mg; fenilefrina hidrocloruro 7,5 mg - Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter s.a. - acetilsalicilico acido; clorfenamina maleato; fenilefrina hidrocloruro - granulado - 500 mg/2 mg/7,5 mg - acetilsalicilico acido 500 mg; clorfenamina maleato 2 mg; fenilefrina hidrocloruro 7,5 mg - Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

prophar s.a. [ec] ecuador - divalproex sódico 538.10 mg equivalente a acido valpróico 500 mg - tabletas recubiertas de liberación retardada - cada tableta recubierta de liberación retardada contiene: divalproex sódico 538.10 mg equivalente a Ácido valpróico 500.00 mg