KLABAX 500 mg Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

klabax 500 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - klaritromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Orfiril Injektionslösung Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

orfiril injektionslösung

desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

paracetamol b. braun 10 mg/ml

b.braun melsungen ag, nemecko - paracetamol - 07 - analgetica, antipyretica

Aclasta Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - kyselina zoledrónová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lieky na liečbu chorôb kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia v post-menopauzálnych žien a u mužov zvýšené riziko zlomeniny. liečba paget je ochorenie kostí.

Inlyta Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karcinóm, obličková bunka - protein kinase inhibítory - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Stivarga Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektálne novotvary - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym (crc), ktorí boli v minulosti liečení, alebo nie sú považované za kandidátov na, k dispozícii terapie - tieto zahŕňajú fluoropyrimidine založené na chemoterapiu, anti-vegf terapia a anti-egfr terapia;unresectable alebo metastatickým gastrointestinálne stromal nádory (podstatu), ktorí postúpili na alebo netolerujú pred zaobchádzanie s imatinib a sunitinib;hepatocellular karcinóm (hcc), ktorí boli predtým liečení sorafenib.