Avrupa Birliği -
Slovakça -
EMA (European Medicines Agency)
rizmoic
shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zápcha - lieky na zápchu, periférne antagonisty opiátových receptorov - rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (oic) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
medrol 16 mg
pfizer europe ma eeig, belgicko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
zahron combi 20 mg/10 mg
adamed pharma s.a., poľsko - rosuvastatín a amlodipín - 58 - hypotensiva
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
zahron combi 20 mg/5 mg
adamed pharma s.a., poľsko - rosuvastatín a amlodipín - 58 - hypotensiva
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
zahron combi 10 mg/10 mg
adamed pharma s.a., poľsko - rosuvastatín a amlodipín - 58 - hypotensiva
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
zahron combi 10 mg/5 mg
adamed pharma s.a., poľsko - rosuvastatín a amlodipín - 58 - hypotensiva
Avrupa Birliği -
Slovakça -
EMA (European Medicines Agency)
xospata
astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - xospata je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov, ktorí majú relapsed alebo žiaruvzdorné akútna myeloidná leukémia (aml) s flt3 mutácie.
Avrupa Birliği -
Slovakça -
EMA (European Medicines Agency)
epidyolex
jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptiká, - epidyolex je indikovaný na použitie ako adjunctive terapie záchvaty spojené s lennox gastaut syndróm (lgs) alebo dravet syndróm (ds), v spojení s clobazam, pre pacientov 2 rokov a starší.
Avrupa Birliği -
Slovakça -
EMA (European Medicines Agency)
isturisa
recordati rare diseases - osilodrostat fosfát - cushingov syndróm - kortikosteroidy na systémové použitie - isturisa je indikovaný na liečbu endogénnych cushing syndróm u dospelých.
Avrupa Birliği -
Slovakça -
EMA (European Medicines Agency)
pemazyre
incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastické činidlá - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.