Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

beevital gmbh - az oxálsav-dihidrát, hangyasav - ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek - méhek - varroózis (varroa destructor) kezelése a méhészeti telepekben, egyedül és anélkül.

Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - kéknyelv-betegség elleni vakcina, 8. szerotípus (inaktivált) - immunológiai emlősök számára - cattle; sheep - sheepfor az aktív immunizálás, a juh, a 2. 5 hónapos korban a viraemia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. cattlefor az aktív immunizálására szarvasmarha 2. 5 hónapos korban a kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus által okozott viremia megelőzésére. * (kerékpározási érték (ct) ≥ 36 validált rt-pcr módszerrel, ami azt jelzi, hogy nincs virális genom).

Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - kladribin - szklerózis multiplex - immunszuppresszánsok - a magas aktivitású relapszus multiplex sclerosis (ms) felnőtt betegek kezelése klinikai vagy képalkotó jellemzőkkel összhangban.

Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic sav a biofilm tapadás eleme a streptococcus uberis, törzs 5616 - bovidae immunológiai tulajdonságai - marha - aktív immunizálására az egészséges tehenek, üszők, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága a klinikai intramammalis által okozott fertőzések streptococcus uberis, hogy csökkentse a szomatikus sejtszám a streptococcus uberis pozitív negyed tej minták, valamint csökkenti a tejtermelést által okozott veszteségek streptococcus uberis intramammalis fertőzések.

Macaristan - Macarca - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

bio-rep animal health - magnézium-oxid, b6-vitamin, e-vitamin, trikalcium-foszfát, szuperoxid diszmutáz, c-vitamin, kalcium, szelén, cink, mangán, béta glukan, rnase-dúsított lactoferrin (l-elf), k-vitamin, kollagén hidrolizátum, béta laktalbumin, magnézium-sztearát - rágótabletta - kutya

Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Élő myxoma történt rhd vírustörzset, 009, Élő myxoma történt rhd vírus törzs mk1899 - immunológikumok a leporidae - nyulak - az aktív immunizálására a nyulak 5 hetes kortól kezdődően okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek a myxomatózis, valamint nyúl vérzéses betegsége (rhd) által okozott klasszikus rhd vírus (rhdv1), valamint rhd 2-es típusú vírus (rhdv2).

Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatidot - csontritkulás - kalcium homeosztázis - qutavina is indicated in adults. osteoporosis kezelése postmenopausában szenvedő nőknél és férfiaknál a repedés fokozott kockázatával. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. a csontritkulás kezelésére kapcsolódó tartós szisztémás kortikoszteroid terápia a nők, mind a férfiak nagyobb a kockázata a törés.

Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrénes betegségek - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorsejt limfoblasztikus leukémia-limfóma - daganatellenes szerek - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.