Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - stimolante le colonie di fattori - biograstim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. biograstim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di biograstim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. biograstim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sifi s.p.a. - netilmicina - netilmicina

İtalya - İtalyanca - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - magnesio cloruro, calcio cloruro, potassio cloruro, tiamina cloridrato, glucosio monoidrato, nicotinamide, sodio cloruro, riboflavina 5-monofosfato sodico, piridossina cloridrato, cianocobalamina - magnesio cloruro - 0.01 grammo (i) ; calcio cloruro - 0.02 grammo (i) ; potassio cloruro - 0.04 grammo (i) ; tiamina cloridrato - 0 grammo (i) ; glucosio monoidrato - 10 grammo (i) ; nicotinamide - 0.2 grammo (i) ; sodio cloruro - 0.7 grammo (i) ; riboflavina 5-monofosfato sodico - 0.01 grammo (i) ; piridossina cloridrato - 0 grammo (i) ; cianocobalamina - 0.01 grammo (i), nicotinamide - 0.2 g; riboflavina 5-monofosfato sodico - 0.01 g; cianocobalamina - 0.01 g; potassio cloruro - 0.04 g; calcio cloruro - 0.02 g; magnesio cloruro - 0.01 g; tiamina cloridrato - 0 g; glucosio monoidrato - 10 g; piridossina cloridrato - 0 g; sodio cloruro - 0.7 g, piridossina cloridrato - 0 g; sodio cloruro - 0.7 g; magnesio cloruro - 0.01 g; tiamina cloridrato - 0 g; riboflavina 5-monofosfato sodico - 0.01 g; nicotinamide - 0.2 g; glucosio monoidrato - 10 g; potassio cloruro - 0.04 g; cianocobalamina - 0.01 g; calcio cloruro - 0.02 g, piridossina cloridrato - 0 g; riboflavina 5-monofosfato sodico - 0.01 g; cianocobalamina - 0.0 - vitamin b-complex, with minerals

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sigma-tau industrie farmaceutiche riunite spa - famotidina - famotidina

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s&r farmaceutici spa - repentina - repentina

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratoire hra pharma - levonorgestrel - levonorgestrel

İtalya - İtalyanca - myHealthbox

medifarm - levonorgestrel - compresse - 1,5 mg - contraccettivi d’emergenza - contraccettivo d’emergenza da usare entro 72 ore da un rapporto sessuale non protetto o in caso di mancato funzionamento di un sistema anticoncezionale.

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - famotidina - famotidina

İtalya - İtalyanca - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. -

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. kromeya può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. idiopatica giovanile arthritispolyarticular idiopatica giovanile arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite giovanile poliarticolare idiopatica, in pazienti dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata ad uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard). idacio può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato (per l'efficacia in monoterapia vedere la sezione 5. adalimumab non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni. enthesitis relative arthritiskromeya è indicato per il trattamento delle enthesitis relative artrite reumatoide in pazienti di età 6 anni e più anziani, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti, terapia convenzionale (vedere la sezione 5. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)kromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di askromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di come, ma con l'obiettivo di segni di infiammazione da elevati di crp e/o la risonanza magnetica, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei. psoriasica arthritiskromeya è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico misurata da x-ray nei pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia (vedere la sezione 5. 1) e di migliorare la funzione fisica. psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. pediatrica placca psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di una grave psoriasi a placche cronica nei bambini e negli adolescenti a partire dai 4 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata o sono inadeguati, i candidati per la terapia attuale e phototherapies. il morbo di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. pediatrica di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva, in pazienti pediatrici (dai 6 anni di età) che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi primaria di nutrizione terapia e una base di corticosteroidi e/o di un immunomodulatore, o che sono intolleranti o hanno controindicazioni per tali terapie. la colite colitiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave, della colite ulcerosa attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6 mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. uveitiskromeya è indicato per il trattamento del linfoma non-infettive, intermedia, posteriore e panuveitis in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia con corticosteroidi, in pazienti che necessitano di corticosteroidi - sparing, o in cui un trattamento con corticosteroidi è inappropriato. pediatrica uveitiskromeya è indicato per il trattamento in età pediatrica malattie croniche non infettive uveite anteriore in pazienti a partire dai 2 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti alle terapie convenzionali, o in cui la terapia convenzionale è inappropriato.