TACROLIMUS MEDIS 0.5 mg Gélule Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

tacrolimus medis 0.5 mg gélule

les laboratoires medis - tacrolimus - gélule - 0.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - immunodépression primaire des receveurs d'allogreffes du foie et du rein, et des rejets des allogreffes du foie et du rein en cas de résistance au régime immunodépresseur conventionnel.

TACROLIMUS MEDIS 1 mg Gélule Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

tacrolimus medis 1 mg gélule

les laboratoires medis - tacrolimus - gélule - 1 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - immunodépression primaire des receveurs d'allogreffes du foie et du rein, et des rejets des allogreffes du foie et du rein en cas de résistance au régime immunodépresseur conventionnel.

Protopic Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

Protopy Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

CONFEROPORT 0,5 mg, gélule à libération prolongée Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

conferoport 0,5 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - tacrolimus 0 - gélule - pour une gélule > tacrolimus 0,5 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02.conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

CONFEROPORT 1 mg, gélule à libération prolongée Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

conferoport 1 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

CONFEROPORT 2 mg, gélule à libération prolongée Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

conferoport 2 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - tacrolimus 2 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 2 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02.conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

CONFEROPORT 3 mg, gélule à libération prolongée Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

conferoport 3 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - tacrolimus 3 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 3 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

CONFEROPORT 5 mg, gélule à libération prolongée Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

conferoport 5 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - tacrolimus 5 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 5 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02.conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

MYCOPHENOLATE MOFETIL Intas Pharmaceuticals 250 mg, gélule Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mycophenolate mofetil intas pharmaceuticals 250 mg, gélule

intas pharmaceuticals limited - mycophénolate mofétil - gélule - 250 mg - composition pour une gélule > mycophénolate mofétil : 250 mg - agents immunosuppresseurs