Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin contenant de l'a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-souche analogue à. aflunov doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1v) 2009. focetria doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antigènes de surface du virus de la grippe, inactivés: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - virus de la grippe antigènes de surface (hémagglutinine et neuraminidase), inactivé, des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/brisbane/10/2010, type sauvage), a/suisse/9715293/2013 (h3n2) - souche analogue à a/sud australie/55/2014, type sauvage)b/phuket/3073/2013–souche analogue à b/utah/9/2014, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les adultes, en particulier chez ceux qui présentent un risque accru de complications associées. optaflu doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Kanada - Fransızca - Health Canada

cheplapharm arzneimittel gmbh - buséréline (acétate de buséréline) - implant - 9.45mg - buséréline (acétate de buséréline) 9.45mg - antineoplastic agents

Kanada - Fransızca - Health Canada

cheplapharm arzneimittel gmbh - buséréline (acétate de buséréline) - implant - 6.3mg - buséréline (acétate de buséréline) 6.3mg - antineoplastic agents

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - décanoate de zuclopenthixol 200 mg/ml - solution injectable - 200 mg/ml - décanoate de zuclopenthixol 200 mg - zuclopenthixol

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - chlorhydrate de flupentixol 20 mg/ml - solution injectable - 20 mg/ml - décanoate de flupentixol 20 mg/ml - zuclopenthixol

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - chlorhydrate de flupentixol 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - décanoate de flupentixol 100 mg/ml - zuclopenthixol