Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - bortézomib - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 1 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - antinéoplasiques, autres antinéoplasiques

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teva sante - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, autres antinéoplasiques - code atc : l01xg01.bortézomib teva contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortézomib teva est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée ; en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang ; en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortézomib teva est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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stragen-france - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - bortezomib stragen contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib stragen 3,5 mg, poudre pour solution injectable est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans: seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib stragen est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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sandoz - bortézomib - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 1 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

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sandoz - bortézomib - poudre - 3,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 3,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

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eg labo - laboratoires eurogenerics - bortézomib 2 - solution - 3,5 mg - pour 1 ml de solution > bortézomib 2,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - antinéoplasiques - bortezomib eg contient la substance active bortézomib, aussi appelée « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib eg est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib eg est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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tillomed france sas - bortézomib - poudre - 3,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 3,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

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reddy pharma sas - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique: agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques, code atc: l01xg01.bortezomib reddy pharma contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib reddy pharma est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib reddy pharma est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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teva bv - bortézomib - poudre - 2,5 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 2,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - antinéoplasiques, autres antinéoplasiques

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viatris sante - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques, code atc : l01xx32bortezomib viatris contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib viatris est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib viatris est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.