Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medis danmark a/s c/o actavis a/s (8011285) - lamotrigin - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - lamotrigin (23895) 5 milligramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medis danmark a/s c/o actavis a/s (8011285) - lamotrigin - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - lamotrigin (23895) 2 milligramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medis danmark a/s c/o actavis a/s (8011285) - sumatriptansuccinat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; sumatriptansuccinat (24065) 70 milligramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medis danmark a/s c/o actavis a/s (8011285) - sumatriptansuccinat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; sumatriptansuccinat (24065) 140 milligramm

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin ist für die adjuvante behandlung von patienten nach der operation von darmkrebs stadium-iii (dukes phase-c) angegeben.. capecitabin ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. capecitabin in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin ist ebenfalls indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastrointestinale stromatumoren - andere antineoplastische wirkstoffe, die protein-kinase-inhibitoren - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Avrupa Birliği - Almanca - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische mittel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pädiatrischen patienten mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen von interferon-alpha-therapie, oder in der beschleunigten phase oder explosion krise. erwachsenen patienten mit ph+ cml in blast-crisis. - , erwachsenen-und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positiver akuter lymphoblastischer leukämie (ph+ all), integriert mit der chemotherapie. erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie. erwachsenen patienten mit myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit dem platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) - gen re-arrangements. erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, hypereosinophilie-syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfra-umlagerung. die wirkung von imatinib auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit einem signifikanten risiko eines rückfalls folgende resektion von kit (cd117)-positiver gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung. die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten die effektivität von imatinib basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds/mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes/cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und/oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrungen mit imatinib bei patienten mit mds/mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt. es gibt keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neuraxpharm arzneimittel gmbh (1009339) - tranylcyprominhemisulfat - filmtablette - 20 mg - teil 1 - filmtablette; tranylcyprominhemisulfat (08019) 27,36 milligramm

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neuraxpharm arzneimittel gmbh (1009339) - tranylcyprominhemisulfat - filmtablette - 10 mg - teil 1 - filmtablette; tranylcyprominhemisulfat (08019) 13,68 milligramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neuraxpharm arzneimittel gmbh (1009339) - tranylcyprominhemisulfat - filmtablette - 40 mg - teil 1 - filmtablette; tranylcyprominhemisulfat (08019) 54,72 milligramm