Ritonavir Mylan Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - ritonavir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima za liječenje bolesnika inficiranih hiv 1 (odrasli i djeca od 2 godine i stariji).

Sertralin Mylan 100 mg filmom obložene tablete Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sertralin mylan 100 mg filmom obložene tablete

mylan pharmaceuticals limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - sertralinklorid - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg sertralina u obliku sertralinklorida

Sertralin Mylan 50 mg filmom obložene tablete Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sertralin mylan 50 mg filmom obložene tablete

mylan pharmaceuticals limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - sertralinklorid - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg sertralina u obliku sertralinklorida

Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg/300 mg filmom obložene tablete Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abakavir/lamivudin mylan pharma 600 mg/300 mg filmom obložene tablete

mylan ireland limited, unit 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13, irska - abakavirsulfat lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira (u obliku abakavirsulfata) i 300 mg lamivudina

Aripiprazol Mylan 10 mg tablete Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aripiprazol mylan 10 mg tablete

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - aripiprazolum - tableta - 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 10 mg aripiprazola

Aripiprazol Mylan 15 mg tablete Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aripiprazol mylan 15 mg tablete

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - aripiprazolum - tableta - 15 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 15 mg aripiprazola

Aripiprazol Mylan 30 mg tablete Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aripiprazol mylan 30 mg tablete

mylan s.a.s., 117 allee des parcs, saint priest, francuska - aripiprazolum - tableta - 30 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 30 mg aripiprazola

Fingolimod Mylan Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1)orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.

Meropenem Mylan 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hırvatistan - Hırvatça - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

meropenem mylan 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju

mylan ireland limited, unit 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13, irska - meropenem trihidrat - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: jedna bočica sadrži meropenem trihidrat što odgovara 500 mg meropenema

Fingolimod Mylan Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.