Myozyme Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - glycogen geymsluskammt tegund ii - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - myozyme er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar (ert) hjá sjúklingum með staðfestan greiningu á pompe sjúkdómum (sýru-α-glúkósíðasa skortur). Í sjúklinga með seint-upphaf pompe sjúkdómur sönnun á virkni er takmörkuð.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamer karbónat - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - sevelamer nat winthrop er ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklingar fá blóðskiljun eða kviðarholi himnuskiljun. sevelamer nat winthrop er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór > 1. 78 mmól / l. sevelamer nat winthrop ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Mozobil Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

mozobil

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - Ónæmisörvandi, - mozobil er ætlað ásamt komfrumu-nýlendunni-örvandi þáttur til að auka hafi verið kallaður út af skurðaðgerðir stofnfrumur að blóði fyrir safn og síðari samgena ígræðslu í sjúklingum við kirtlana og margar forráðamenn sem frumur að ná illa.

Lemtrada Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - margvísleg sclerosis - valdar ónæmisbælandi lyf - lemtrada er ætlað fullorðnum sjúklingum með endurtekna endurtekna mænusigg (rrms) með virkum sjúkdómum sem eru skilgreindar með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum.

Typhim Vi Stungulyf, lausn 25 míkróg/0,5 ml İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

typhim vi stungulyf, lausn 25 míkróg/0,5 ml

sanofi pasteur* - salmonella typhi vi antigen - stungulyf, lausn - 25 míkróg/0,5 ml

Stilnoct Filmuhúðuð tafla 10 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stilnoct filmuhúðuð tafla 10 mg

sanofi-aventis norge as - zolpidemum tartrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Flagyl Filmuhúðuð tafla 400 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flagyl filmuhúðuð tafla 400 mg

sanofi-aventis norge as - metronidazolum inn - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Flagyl Leggangastíll 500 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flagyl leggangastíll 500 mg

sanofi-aventis norge as - metronidazolum inn - leggangastíll - 500 mg

Imovane Filmuhúðuð tafla 7,5 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imovane filmuhúðuð tafla 7,5 mg

sanofi-aventis norge as - zopiclonum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg

Orudis Hart forðahylki 100 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orudis hart forðahylki 100 mg

sanofi-aventis norge as - ketoprofenum inn - hart forðahylki - 100 mg