Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggjandi meðferð við höfnun ígræðslu hjá fullorðnum og börnum, nýrna-, lifrar- eða hjartaþegum. meðferð ígrædd nýru höfnun þola meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyf í fullorðna og börn sjúklingar.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takrólímus einhýdrat - liver transplantation; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 5 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

janssen-cilag ab - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 0,5 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 1 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus; tacrolimus monohydrate - hart forðahylki - 2 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 3 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - cabergolinum inn - tafla - 0,5 mg