Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedisinering - psykoleptiske - for sedasjon av voksen icu (intensivavdeling) pasienter som krever en sedering nivå som ikke dypere enn opphisselse i respons til verbal stimulering (tilsvarende richmond agitasjon-sedering skala (rass) 0 til -3). for sedasjon av ikke-intuberte voksne pasienter før og/eller under diagnostisk eller kirurgiske prosedyrer som krever sedasjon, jeg. prosessuelle/våken sedering.

Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg

Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1.5 g

Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

sandoz a/s - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 mg

Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1500 mg

Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 mg

Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

navamedic asa - cefuroksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 750 mg

Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

mip pharma gmbh - cefotaksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Norveç - Norveççe - Statens legemiddelverk

mip pharma gmbh - cefotaksimnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - cytostatika - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.