Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - rivaroxaban 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - rivaroxaban 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans