İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

schering plough europe - netilmicinsulfat - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - natriumsulfit (vattenfritt) hjälpämne; netilmicinsulfat aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne - netilmicin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

generics (uk) ltd - cetirizindihydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans - cetirizin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - cetirizindihydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans - cetirizin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - cetirizindihydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans - cetirizin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ucb nordic a/s - levocetirizindihydroklorid - orala droppar, lösning - 5 mg/ml - propylenglykol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; levocetirizindihydroklorid 5 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne - levocetirizin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - betametasonvalerat; gentamicinsulfat; klotrimazol - Örondroppar, suspension - klotrimazol 8,8 mg aktiv substans; gentamicinsulfat 2640 ie aktiv substans; betametasonvalerat 1,07 mg aktiv substans - betametason och antiinfektiva medel - hund

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - metalyse är indicerat för trombolytisk behandling av misstänkt hjärtinfarkt med kvarstående st-höjning eller senaste vänster-grenblock inom sex timmar efter symtomdebut akut--hjärtinfarkt.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delad influensavirus inaktiverad, innehållande antigen som motsvarar a / california / 07/2009 (h1n1) -derad stam som användes nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bör endast användas om de rekommenderade årliga trivalenta / kvadrivalenta säsongsinfluensa vaccinerna inte är tillgängligt och om immunisering mot (h1n1) v anses nödvändig (se avsnitt 4. 4 och 4. pandemrix ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.