İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - apomorfinhydrokloridhemihydrat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; apomorfinhydrokloridhemihydrat 1 mg aktiv substans - hund

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - fenobarbital - tablett - 25 mg - fenobarbital 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - fenobarbital - tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fenobarbital 100 mg aktiv substans - hund

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - trilostan - kapsel, hård - 5 mg - trilostan 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - metoklopramidhydrokloridmonohydrat - tuggtablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; metoklopramidhydrokloridmonohydrat 10,54 mg aktiv substans - hund

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - metoklopramidhydrokloridmonohydrat - tuggtablett - 5 mg - metoklopramidhydrokloridmonohydrat 5,27 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - hund

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - apomorfinhydrokloridhemihydrat - injektionsvätska, lösning - 3 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; apomorfinhydrokloridhemihydrat 3 mg aktiv substans - hund

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - metronidazol - tablett - 250 mg - metronidazol 250 mg aktiv substans - hund, katt

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - metronidazol - tablett - 500 mg - metronidazol 500 mg aktiv substans - hund, katt