Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - trajenta on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon parantamaan glukoositasapainoa aikuisilla:koska monotherapyin potilaat diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan avulla ja joille metformiini ei sovi, koska suvaitsemattomuuden, tai vasta-aiheinen, koska munuaisten vajaatoiminta. kuin yhdistelmä therapyin metformiiniin yhdistettynä, kun ruokavaliolla ja liikunnalla ja metformiinilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. yhdessä sulfonyyliurean ja metformiinin kanssa, kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. yhdistelmähoitona insuliinin kanssa metformiinin kanssa tai ilman, kun tämä hoito yksinään, ruokavalion ja liikunnan kanssa, ei tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptiini bentsoaatti, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun insuliinin vakaalla annoksella ja metformiini eivät yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 5 mikrog/tunti - buprenorfiini

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 10 mikrog/tunti - buprenorfiini

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 20 mikrog/tunti - buprenorfiini

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 15 mikrog/tunti - buprenorfiini

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 25 mikrog/tunti - buprenorfiini

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 30 mikrog/tunti - buprenorfiini

Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 40 mikrog/tunti - buprenorfiini

Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.