Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
betapres 10 mg / 75 mg kapsuly
pharmaceutical works polpharma sa - bisoprolol a kyselina acetylsalicylová - 58 - hypotensiva
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
betapres 5 mg / 75 mg kapsuly
pharmaceutical works polpharma sa - bisoprolol a kyselina acetylsalicylová - 58 - hypotensiva
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
tenofovir disoproxil accordpharma 245 mg filmom obalené tablety
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - tenofovir dizoproxil - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
tanyz
krka, d.d., novo mesto, slovinsko - tamsulosín - 77 - sympatholytica
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
fastum gel
a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l., taliansko - ketoprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Slovakya -
Slovakça -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ketospray 10 %
leram pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - ketoprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Slovakya -
Slovakça -
Ecolab
anios alcool isopropylique 70 ip sterile aérosol
ecolab deutschland gmbh -
Avrupa Birliği -
Slovakça -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - atripla je kombináciou fixných dávok efavirenzu, emtricitabínu a tenofovir-dizoproxilfumarátu. je indikovaný na liečbu ľudskej imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1) infekcie u dospelých s virologic potlačenie hiv-1 rna úrovne < 50 kópií/ml na ich aktuálne kombinácia antiretrovírusovej liečby na viac ako tri mesiace. pacienti nesmú mať skúsených virologické zlyhanie na všetky predchádzajúce antiretrovírusovej liečby, a musia byť známe, aby neboli skrýval kmene vírusu s mutácie, ktoré zakladajú značnú odolnosť voči ktorejkoľvek z troch komponentov obsiahnutých v atripla pred začatím ich prvý antiretrovirálnu liečbu v oblasti. preukázanie prospech atripla je v prvom rade založená na 48-týždeň údaje z klinickej štúdie, v ktorej pacienti so stabilnou virologic na potlačenie kombinácia antiretrovírusovej terapie zmenil na atripla. Údaje sú v súčasnosti k dispozícii od klinických štúdií s atripla v liečbe-naivný alebo v silne pretreated pacientov. nie sú k dispozícii údaje na podporu zmes atripla a iné antiretrovirálnej agentov.