Materiál šijací Alcasorb Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

materiál šijací alcasorb

katsan katgÜt sanayi ve ticaret a.s. aosb, 10041. sokak no. 22 cigli 35620 izmir turecko -

Materiál šijací Alcasorb Rapid Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

materiál šijací alcasorb rapid

katsan katgÜt sanayi ve ticaret a.s. aosb, 10041. sokak no. 22 cigli 35620 izmir turecko -

Materiál šijací nevstrebateľný Alcalene Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

materiál šijací nevstrebateľný alcalene

katsan katgÜt sanayi ve ticaret a.s. aosb, 10041. sokak no. 22 cigli 35620 izmir turecko -

Materiál šijací nevstrebateľný Alcamide Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

materiál šijací nevstrebateľný alcamide

katsan katgÜt sanayi ve ticaret a.s. aosb, 10041. sokak no. 22 cigli 35620 izmir turecko -

Materiál šijací nevstrebateľný Alcasilk Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

materiál šijací nevstrebateľný alcasilk

katsan katgÜt sanayi ve ticaret a.s. aosb, 10041. sokak no. 22 cigli 35620 izmir turecko -

Obal na vaky svetlo nepriepustný Slovakya - Slovakça - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

obal na vaky svetlo nepriepustný

b.braun avitum italy s.p.a. mirandola 41037 via xxv luglio taliansko -

Filgrastim Hexal Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastím - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - redukcia trvania neutropenia a výskyt horúčkovitým neutropenia u pacientov liečených so sídlom cytotoxické chemoterapia pre malignancy (s výnimkou chronická myeloidná leukémia a myelodysplastic syndrómov) a redukcia trvania neutropenia u pacientov podstupujúcich myeloablative terapia nasleduje kostnej drene transplantáciu považované za zvýšené riziko dlhotrvajúce závažné neutropenia. bezpečnosť a účinnosť filgrastimu sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. mobilizácia periférneho krvného predok buniek (pbpcs). u detí a dospelých s ťažkým vrodené, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l a históriu závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobé podávanie filgrastim je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. liečba perzistentnej neutropenia (anc ≤ 0. 5 x 109/l), a histórie závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobé podávanie filgrastim je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. u pacientov s pokročilou hiv infekciou, s cieľom znížiť riziko bakteriálnych infekcií, keď iné terapeutické možnosti sú nevhodné.

Grastofil Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastím - neutropénia - immunostimulants, - grastofil je indikovaný na zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených sídlom cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov) a na skrátenie trvania neutropénie u pacientov podstupujúcich myeloablatívnu terapiu nasleduje transplantácia kostnej drene sa predpokladá zvýšené riziko dlhotrvajúcej závažnej neutropénie. bezpečnosť a účinnosť grastofil sú podobné ako u dospelých a deti, príjem cytotoxické chemoterapia. grastofil je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpcs). u pacientov, deti alebo dospelí s ťažkým vrodené, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l a históriu závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobá správa grastofil je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. grastofil je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou hiv infekciou, s cieľom znížiť riziko bakteriálnych infekcií, keď iné možnosti na správu neutropenia sú nevhodné.

Imlygic Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogén laherparepvec - melanóm - antineoplastické činidlá - imlygic je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s neresekovateľným melanómom, ktorá je regionálne alebo vzdialene metastázujúcim (štádium iiib, iiic a ivm1a) s žiadne kosti, mozgu, pľúc alebo iných viscerálnych orgánov.