Teriflunomide Mylan Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne selektywne leki immunosupresyjne - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Qaialdo Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolakton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 i 5.

Imvanex Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - zmodyfikowany wirus krowianki ankara - wirus bawaryjski nordycki (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - innych szczepionek wirusowych, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 i 5. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Circovac Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktywowany cirkowirus świński typu 2 (pcv2) - immunologiczne dla suidae - Świnie (loszki i maciory) - giltspassive szczepień loch i prosiąt przez siara, po aktywnej szczepień loch i remontowych świnek, aby zmniejszyć ognisk w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia i jako środek pomocniczy w celu zmniejszenia ЦВС2-śmiertelności związanej. pigletsactive szczepienia prosiąt w celu zmniejszenia wydalania kału ЦВС2 i wiremii we krwi, i jako pomoc dla zmniejszenia ЦВС2-związane są objawy kliniczne, w tym zmęczenie, utrata masy ciała i śmiertelności, a także w celu zmniejszenia wiremii i porażek w tkankach limfoidalnych, związanych z zakażeniem pcv2 w.

Coliprotec F4 Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - żywe niepatogenne escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - wieprzowy - dla aktywnych szczepień świń przeciwko энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli w celu:zmniejszenia zachorowalności umiarkowanego do ciężkiego po odstawieniu escherichia coli biegunka (frd) w świnie;zmniejszenie kolonizacji w jelita krętego i kału przelania энтеротоксигенных Ф4-dodatnich escherichia coli od zakażonych świń.

Coliprotec F4/F18 Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - Żywe niepatogenne escherichia coli o141: k94 (f18ac) i o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - wieprzowy - do czynnej immunizacji świń w wieku 18 dni przeciwko enterotoksynnym f4-dodatnim i f18-dodatnim escherichia coli w celu zmniejszenia częstości występowania umiarkowanego do ciężkiego po odsadzeniu od matki. jeśli biegunka (frd) w zakażonych świń i redukcji kału przelania энтеротоксигенных Ф4-pozytywne i f18-pozytywne e. coli z zakażonych świń.

Innovax-ILT Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

innovax-ilt

intervet international b.v. - Żywiący się rekombinowanym indyczym herpeswirusem (szczep hvt / ilt-138) powiązany z komórką, wyrażający glikoproteiny gd i gi zakaźnego wirusa zapalenia krtani i tchawicy - immunomodulatorów dla Авес żywych szczepionek wirusowych - kurczak - do czynnej immunizacji jednodniowych piskląt w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian chorobowych spowodowanych zakażeniem ptasim zakaźnym zapaleniem krtani i tchawicy (ilt) oraz wirusem choroby marchego (md).

Meloxoral Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

meloxoral

dechra regulatory b.v. - meloksykam - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego. dogsalleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego.

Poulvac E. coli Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - Żywy gen aroa usunięto escherichia coli, typ 078, szczep ec34195 - immunomodulatorów dla ptaków żywych szczepionek bakteryjnych - chicken; turkeys - do czynnej immunizacji kurcząt brojlerów i przyszłych warstw / hodowców w celu zmniejszenia śmiertelności i zmian chorobowych (zapalenie osierdzia, zapalenie okrężnicy, zapalenie naczyń powietrznych) związanych z serotypem escherichia coli o78.