Andepin 20 mg Kapsułki twarde Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

andepin 20 mg kapsułki twarde

przedsiębiorstwo farmaceutyczno-chemiczne "synteza" sp. z o.o. - fluoxetini hydrochloridum - kapsułki twarde - 20 mg

Remesolin 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remesolin 20 mg kapsułki dojelitowe, twarde

actavis group ptc ehf. - esomeprazolum - kapsułki dojelitowe, twarde - 20 mg

Remesolin 40 mg kapsułki dojelitowe, twarde Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remesolin 40 mg kapsułki dojelitowe, twarde

actavis group ptc ehf. - esomeprazolum - kapsułki dojelitowe, twarde - 40 mg

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - immunoglobuliny ludzkiej normalnej - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - odporne surowicy i immunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Vimizim Avrupa Birliği - Lehçe - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolisacharydoza iv - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - vimizim jest wskazany w leczeniu mukopolisacharydozy typu iva (zespół morquio a, mps iva) u pacjentów w każdym wieku.

Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml) roztwór do wstrzykiwań

amgen europe b.v. - filgrastimum - roztwór do wstrzykiwań - 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)

Neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amgen europe b.v. - filgrastimum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml)

Furosemide Kabi 20 mg/2 ml Roztwór do wstrzykiwań Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

furosemide kabi 20 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań

fresenius kabi polska sp. z o.o. - furosemidum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/2 ml

Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amgen europe b.v. - filgrastimum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)

Desloratadine Genoptim 0,5 mg/ml Roztwór doustny Polonya - Lehçe - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

desloratadine genoptim 0,5 mg/ml roztwór doustny

synoptis pharma sp. z o.o. - desloratadinum - roztwór doustny - 0,5 mg/ml