Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - levend verzwakt virus van de ziekte van aujeszky - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 10 weken om de mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te voorkomen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen. passieve immunisatie van het nageslacht van gevaccineerde gelten en zeugen om mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te verminderen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen.

Pandemrix Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenza-virus geïnactiveerd, met antigeen equivalent aan a / california / 07/2009 (h1n1) afgeleide stam gebruikt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1) v 2009-virus. pandemrix mag alleen worden gebruikt als de aanbevolen jaarlijkse seizoensgebonden trivalente / quadrivalente influenzavaccins niet beschikbaar zijn en als immunisatie tegen (h1n1) v noodzakelijk wordt geacht (zie rubriek 4).. 4 en 4. pandemrix mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Suvaxyn PRRS MLV Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - gemodificeerd levend respiratoir en reproductief syndroomvirus van varkens - immunologicals for suidae, live viral vaccines - varkens - voor de actieve immunisatie van klinisch gezonde varkens van 1 dag en ouder in een varkens respiratory and reproductive syndrome (prrs) virus besmet milieu, te verminderen viraemia en nasale vergieten veroorzaakt door een infectie met europese stammen van prrs-virus (genotype 1). mestvarkens: daarnaast bleek vaccinatie van seronegatieve 1 dag oude biggen significant longaandoeningen te verminderen tegen provocatie toegediend op 26 weken na de vaccinatie. van vaccinatie van seronegatieve 2 weken oude biggen werd aangetoond dat ze significant de longlaesies en orale uitscheiding verminderen tegen challenge toegediend op 28 dagen en 16 weken na vaccinatie.. gelten en zeugen: bovendien, vóór de zwangerschap de vaccinatie van klinisch gezonde gelten en zeugen, zowel seropositieve of seronegatief zijn, werd aangetoond dat het verminderen van de transplacentaire infectie veroorzaakt door prrs-virus tijdens het derde trimester van de zwangerschap, en om de daarmee verbonden negatieve invloed op de reproductieve prestaties (reductie van het optreden van doodgeborenen, van knorretje viraemia bij de geboorte en bij spenen, van long-laesies en van de viral load in de longen in biggen bij het spenen).

Nobilis Rismavac + CA126 inj. susp. (conc. + oplosm.) s.c./i.m. amp. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nobilis rismavac + ca126 inj. susp. (conc. + oplosm.) s.c./i.m. amp. flac.

intervet international - levend, geattenueerd, aviair herpesvirus 2 min. 3 log10 pfu/ do; levend, geattenueerd, aviair herpesvirus 2 min. 3 log10 pfu/ do - concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - kalkoen herpesvirus; aviair herpesvirus - avian herpes virus (marek's disease) - pluimvee

Ultifend ND IBD Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologicals voor aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Qdenga Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vaccins - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Poulvac Marek CVI inj. susp. (lyof.) i.m./s.c. amp. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

poulvac marek cvi inj. susp. (lyof.) i.m./s.c. amp.

zoetis belgium - levend marek’s disease virus, stam cvi-988 (rispens) = 10exp2.4 dicc50*/do - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - levend marek’s disease virus, stam cvi-988 (rispens) - avian herpes virus (marek's disease) - pluimvee

Unistrain PRRS inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m./i.derm. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unistrain prrs inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m./i.derm. flac.

laboratorios hipra - levend geattenueerd porcien reproductief en respiratoir syndroom virus (prrsv) 10exp3,5 – 10exp5,5 ccid50/dose - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - levend geattenueerd porcien reproductief en respiratoir syndroom virus (prrsv) - porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus - varken

FIXR IBR Marker Live inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fixr ibr marker live inj. susp. (lyof. + oplosm.) i.m. flac.

bioveta a.s. - levend boviene herpesvirus type 1 (bhv1), ge negatief - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - levend, verzwakt, boviene herpesvirus type 1 (bhv1) - bovine rhinotracheitis virus (ibr) - rund

Respiporc FLUpan H1N1 Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologicals, geïnactiveerde virale vaccins voor varkens, varkensinfluenza-virus - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 8 weken vanaf pandemisch h1n1-varkensinfluenza-virus om virale longbelasting en virale uitscheiding te verminderen. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.