Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

as kalceks a.s. - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharma nord aps - glucosaminekaliumsulfaatchloride 676 mg - eq. glucosamine 400 mg - capsule, hard - 400 mg - glucosaminekaliumsulfaatchloride - glucosamine

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - morfinesulfaat 200 mg - eq. morfine 150 mg - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - morfinesulfaat 200 mg - morphine

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - morfinesulfaat 5 mg - eq. morfine 3,75 mg - tablet met verlengde afgifte - 5 mg - morfinesulfaat 5 mg - morphine

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - morfinesulfaat 15 mg - eq. morfine 11,25 mg - tablet met verlengde afgifte - 15 mg - morfinesulfaat 15 mg - morphine