Filgrastim ratiopharm Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastimo ratiopharm nurodomas sumažinti neutropenijos trukmė ir dažnis febrilinė neutropenija pacientams nustatyta onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplastinių sindromų) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. filgrastim ratiopharm yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir buvo sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgą laiką vartojant filgrastimo ratiopharm skiriamas neutrofilų skaičiui padidinti ir sumažinti dažnis ir trukmė infekcinė. filgrastim ratiopharm yra nurodoma, kad gydymo, nuolatinio neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

PK-Merz Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pk-merz

merz pharmaceuticals gmbh - amantadino sulfatas - infuzinis tirpalas - 100 mg; 0,4 mg/ml - amantadine

Sapropterin Dipharma Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihidrochloridas - phenylketonurias - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Syndopa CR Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

syndopa cr

nenurodyta - karbidopa/levodopa - tabletės - 50 mg/200 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Syndopa CR Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

syndopa cr

nenurodyta - karbidopa/levodopa - tabletės - 50 mg/200 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Sinepar Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sinepar

nenurodyta - karbidopa/levodopa - pailginto atpalaidavimo tabletės - 50 mg/200 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor

Lumigan Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprostas - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - mažinti (monoterapijai ar kaip papildoma terapija vartojant beta adrenoblokatorių) akispūdžiui lėtinės atviro kampo glaukoma, ir akies hipertenzijai.

XEOMIN Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xeomin

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum a tipo neurotoksinas, be kompleksus sudarančių baltymų - milteliai injekciniam tirpalui - 200 v; 50 v; 100 v - botulinum toxin

Mercurius-Heel S Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mercurius-heel s

biologische heilmittel heel gmbh - mercurius solubilis hahnemanni d10/hepar sulfuris d8/lachesis mutus d12/phytolacca americana d4/ailanthus altissima d3/echinacea angustifolia d3/atropa bella-donna d4 - tabletės - 90 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/60 mg

Latanoprost-ratiopharm Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

latanoprost-ratiopharm

ratiopharm gmbh - latanoprostas - akių lašai (tirpalas) - 50 µg/ml - latanoprost