Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - latanoprostum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 50 μg/5 mg/ml

Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas, kas iepriekš ārstēti pacienti ≥ 12 gadu vecuma ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).

Letonya - Letonca - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sc polisano pharmaceuticals srl - tablete

Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfāts - vēdera dobuma audzēji - antineoplastiski līdzekļi - vitrakvi kā monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar cieto audzēji, kas parādītu neurotrophic tirozīns receptoru kinase (ntrk) gēnu kodolsintēzes,kas ir slimība, kas ir vietēji papildu metastāžu vai ja ķirurģisku rezekciju, visticamāk, izraisīs smagas saslimšanas, andwho nav apmierinošu ārstēšanas iespējas.

Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - darolutamide - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - endokrīnā terapija - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - sirdskaite - sirds terapija - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.