Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum ha escreto le proteine ​​secrete - immunologici - cani - per l'immunizzazione attiva di leishmania negativo cani da sei mesi di età per ridurre il rischio di sviluppare un'infezione attiva e la malattia clinica dopo il contatto con la leishmania infantum. l'efficacia del vaccino è stata dimostrata nei cani sottoposti a più esposizione a parassiti naturali in zone con alta pressione di infezione. inizio dell'immunità: 4 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 1 anno dopo l'ultima rivaccinazione.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobuline specifiche - immunoprofilassi dell'epatite b in caso di esposizione accidentale in non-vaccinati soggetti (ivi compresi i soggetti di cui vaccinazione isincomplete o stato di unknown). - in haemodialysed pazienti, fino a quando la vaccinazione è diventato efficace. - nel neonato di un virus dell'epatite b vettore-madre. - in soggetti che non hanno mostrato una risposta immunitaria (non misurabili epatite b anticorpi dopo la vaccinazione e per i quali continua la prevenzione è necessaria per il continuo rischio di essere infettati con il virus dell'epatite b. si deve inoltre tener conto di altre linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli umani di epatite b immunoglobuline per uso intramuscolare.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - infanrix hexa è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo dei neonati contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattia causata da haemophilus influenzae tipo b.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticamente modificati ricombinante shiga-tossina-2e antigene - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - pigs - immunizzazione attiva dei suinetti di età di quattro giorni, di ridurre il tasso di mortalità e di sintomi clinici di edema malattia causata dalla tossina shiga 2e prodotta da escherichia coli (stec). inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: 105 giorni dopo la vaccinazione.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - delezione vivente mutante streptococcus equi ceppo tw928 - immunologici per equidi - cavalli - per l'immunizzazione dei cavalli contro streptococcus equi per ridurre i segni clinici e l'insorgenza di ascessi linfonodali. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stabilita due settimane dopo la vaccinazione di base. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a tre mesi. il vaccino è indicato per l'uso nei cavalli, per cui un rischio di infezione da streptococcus equi è stato chiaramente identificato, a causa del contatto con i cavalli da zone in cui questo agente patogeno è noto per essere presente, e. stalle con i cavalli che viaggiano per mostre o concorsi in tali aree, o scuderie che ottenere o che hanno la livrea di cavalli da tali aree.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tossoide del tetano - immunologici per equidi - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire dai 6 mesi di età contro il tetano per prevenire la mortalità. insorgenza dell'immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione primaria courseduration di immunità: 17 mesi dopo il ciclo di vaccinazione primaria, 24 mesi dopo la prima rivaccinazione.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ceppo chimaeric flavivirus inattivato yf-wn - immunologici - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli contro il virus del nilo occidentale (wnv) per ridurre i segni clinici di malattia e lesioni nel cervello e ridurre la viremia. inizio dell'immunità: 2 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria di due iniezioni. durata dell'immunità: 12 mesi.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inattivato dell'influenza è un virus, suina - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe contro l'influenza suina causata da sottotipi h1n1, h3n2 e h1n2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. inizio dell'immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 4 mesi in suini vaccinati tra i 56 ei 96 giorni e 6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e oltre. immunizzazione attiva di scrofe gravide dopo aver finito di vaccinazione primario, con la somministrazione di una dose singola di 14 giorni prima del parto e sviluppare l'alta colostral immunità che fornisce protezione clinica di suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteina orf2 di tipo 2 del circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini di età superiore a due settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta) per ridurre la mortalità, i segni clinici - tra cui la perdita di peso e lesioni nei tessuti linfoidi associati con pcv2 è disposta malattia correlata (pcvd). inoltre, è stato dimostrato che la vaccinazione riduce il distacco nasale da pcv2, la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e la durata della viremia. l'inizio della protezione avviene già dopo due settimane dalla vaccinazione e dura almeno 17 settimane.