İtalya - İtalyanca - Ministero della Salute

weinmann gerÄte fÜr medizin gmbh+co.kg - apparecchiature per pressione positiva continua

İtalya - İtalyanca - Ministero della Salute

sa.ge s.r.l. - dispositivi per dialisi - accessori altri

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - somatropinum adnr - soluzione iniettabile - somatropinum adnr 5.0 mg corresp. 15.0 u.i., dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, alcohol benzylicus 13.50 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium 0.47 mg. - deficit dell'ormone della crescita - biotechnologika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - somatropinum adnr - soluzione iniettabile - somatropinum adnr 10.0 mg corresp. 30.0 u.i., dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, glycinum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium 0.51 mg. - deficit dell'ormone della crescita - biotechnologika

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - somatropinum adnr - soluzione iniettabile - somatropinum adnr 15.0 mg corresp. 45 u.i., dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, natrii chloridum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.50 ml corresp. natrium 4.70 mg. - deficit dell'ormone della crescita - biotechnologika

İtalya - İtalyanca - Ministero della Salute

biovet joint stock company - tilosina - tilosina - 200 unit? internazionali/millilitro (ui/ml), tilosina - 200 unit? internazionali/millilitro (ui/ml), tilosina - 200 ui/ml - tylosin

İtalya - İtalyanca - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - febantel, pirantel embonato, praziquantel - febantel - 525 milligrammo (i); pirantel embonato - 175 milligrammo (i); praziquantel - 175 milligrammo (i), praziquantel - 175 milligrammo (i); pyrantel embonato - 175 milligrammo (i); febantel - 525 milligrammo (i), praziquantel - 175 mg; pyrantel embonato - 175 mg; febantel - 525 mg, praziquantel - 175 mg; febantel - 525 mg; pyrantel embonato - 175 mg, febantel - 525 mg; pyrantel embonato - 175 mg; praziquantel - 175 mg - praziquantel, combinazioni

İtalya - İtalyanca - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - febantel, pyrantel embonato, praziquantel - pyrantel embonato - 50 mg; febantel - 150 mg; praziquantel - 50 mg, febantel - 150 mg; pyrantel embonato - 50 mg; praziquantel - 50 mg - praziquantel, combinations

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete di tipo 2 mellito in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoato, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con insulina a una dose stabile e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.