Valproate Viatris 100 mg/ml sol. inj. i.v. amp. Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valproate viatris 100 mg/ml sol. inj. i.v. amp.

viatris gx bv-srl - valproate sodique 300 mg/3 ml - solution injectable - 100 mg/ml - valproate sodique 100 mg/ml - valproic acid

Valproate de sodium Zentiva®, 200 mg, COMPRIME ORALE, B/60 en tube Kamerun - Fransızca - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

valproate de sodium zentiva®, 200 mg, comprime orale, b/60 en tube

sanofi-aventis france - le valproate de sodium - comprime orale - 200 mg

Valproate de sodium Zentiva®, 500 mg, COMPRIME GASTRO-RESISTANT, B/40 en tube Kamerun - Fransızca - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

valproate de sodium zentiva®, 500 mg, comprime gastro-resistant, b/40 en tube

sanofi-aventis france - le valproate de sodium - comprime gastro-resistant - 500 mg

VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 MG/4 ML Solution injectable Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

valproate de sodium aguettant 400 mg/4 ml solution injectable

laboratoire aguettant - le valproate de sodium - solution injectable - 400 mg/4 ml - systeme nerveux - anti-epileptiques - traitement temporaire des épilepsies de l'adulte et de l'enfant, en relais de la forme orale lorsque celle-ci est temporairement inutilisable.

OXYBATE DE SODIUM REIG JOFRE 500 mg/mL, solution buvable Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxybate de sodium reig jofre 500 mg/ml, solution buvable

laboratorio reig jofre sa - oxybate de sodium 500 mg - solution - 500 mg - pour 1 ml de solution > oxybate de sodium 500 mg - autres médicaments du système nerveux - oxybate de sodium reig jofre contient la substance active oxybate de sodium. oxybate de sodium reig jofre agit en consolidant la durée du sommeil nocturne, bien que son mécanisme d’action exact soit inconnu.oxybate de sodium reig jofre est un médicament utilisé dans le traitement de la narcolepsie chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 7 ans, présentant une cataplexie.la narcolepsie se caractérise par des troubles du sommeil pouvant comporter une somnolence diurne, ainsi qu’une cataplexie, des paralysies du sommeil, des hallucinations et un sommeil de mauvaise qualité. la cataplexie se caractérise par une brutale faiblesse musculaire ou une paralysie sans perte de conscience déclenchée par une réaction émotionnelle soudaine telle que colère, peur, joie, éclats de rire ou surprise.

Valproate Sandoz 500 mg compr. lib. prol. Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valproate sandoz 500 mg compr. lib. prol.

sandoz sa-nv - acide valproïque 145 mg; valproate sodique 333 mg - comprimé à libération prolongée - 500 mg - valproate sodique 333 mg; acide valproïque 145 mg - valproic acid

IMASLAV L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imaslav l.p. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

venipharm - sodium (valproate de) - comprimé - 333 mg - composition pour un comprimé > sodium (valproate de) : 333 mg > acide valproïque : 145 mg - antiepileptiques

MICROPAKINE L.P. 50 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

micropakine l.p. 50 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose

sanofi aventis france - valproate de sodium - granulés - 33,33 mg - composition pour un sachet-dose > valproate de sodium : 33,33 mg > acide valproïque : 14,51 mg - antiepileptique

MICROPAKINE L.P. 0,33 g/g, granulés à libération prolongée Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

micropakine l.p. 0,33 g/g, granulés à libération prolongée

sanofi aventis france - valproate de sodium - granulés - 0,220 g - composition pour 1 g > valproate de sodium : 0,220 g > acide valproïque : 0,096 g - antiepileptique

DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V. Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

depakine 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie i.v.

sanofi winthrop industrie - sodium (valproate de) 400 - poudre - 400,00 mg - pour un flacon > sodium (valproate de 400,00 mg solvant > pas de substance active. - antiepileptique - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique - code atc : n03ag01.ce médicament est indiqué dans le traitement de divers types de convulsions, en relais de la forme orale lorsque celle-ci est temporairement inutilisable.