Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suspension injectable

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline asparte (produite par la technique de l'adn recombinant sur saccharomyces cerevisiae) - suspension injectable

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suspension injectable

Kamerun - Fransızca - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

novo.nordisk - insuline asparte - suspension injectable - 100ui/ml

Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - insuline analogue - suspension injectable - 100 ui/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - traitement du diabète de l'adulte.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'aliskirène, amlodipine hydrochlorothiazide - hypertension - système cardiovasculaire - rasitrio est indiqué pour le traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’aliskiren, amlodipine et hydrochlorothiazide rendue simultanément à la même dose niveau de la combinaison.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - la rosiglitazone, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - avandamet est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, les patients, particulièrement les patients en surpoids:qui sont incapables de produire suffisamment de contrôle glycémique à leur dose maximale tolérée de l'oral metformine seule. dans la triple thérapie orale avec sulphonylurea chez les patients avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale avec leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea (voir la section 4.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - système cardiovasculaire - le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:ajouter sur therapyonduarp est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. remplacement therapyadult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de onduarp contenant le même composant doses.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la rosiglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2:en monothérapie-chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou intoleranceas double traitement par voie orale en association avec la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine-un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique, malgré une monothérapie avec un sulphonylureaas triple traitement par voie orale en association avec la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale (voir la section 4.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association withmetformin, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association withmetformin et un sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.