Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - robenacoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - les chats (comprimés):pour la treatmentrelief de la douleur et de l'inflammation associées à des aiguës et chroniques, les troubles musculo-squelettiques. pour la réduction modérée de la douleur et l'inflammation associées à la chirurgie orthopédique. les chiens (comprimés):pour la ttreatment de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose chronique. pour le traitement de la douleur et de l'inflammation associées à des tissus mous chirurgie. les chats et les chiens (solution injectable):pour la ttreatment de la douleur et de l'inflammation associées à des orthopédique ou des tissus mous chirurgie.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - mycophenolate mofetil teva est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - myfenax est indiqué en association avec la ciclosporine et les corticostéroïdes pour la prophylaxie du rejet aigu de greffe chez les patients recevant des greffes rénales, cardiaques ou hépatiques allogéniques.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, thrombocytopénique, idiopathique - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 et 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 et 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - simulect est indiqué pour la prophylaxie du rejet aigu en de-novo allogéniques transplantation rénale chez les patients adultes et pédiatriques (1-17 ans). il doit être utilisé en association avec de la ciclosporine pour microémulsion et à la corticothérapie à base d'immunosuppression chez les patients atteints de panneau de réactif d'anticorps d'au moins 80%, ou dans un triple traitement immunosuppresseur d'entretien contenant de la ciclosporine pour microémulsion, les corticostéroïdes et soit l'azathioprine ou le mycophénolate mofétil.

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - zopiclone 7,5 mg - comprimé pelliculé - 7,5 mg - zopiclone 7.5 mg - zopiclone

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - ménotropine quantité correspondant à : hormone lutéinisante humaine 75 ui et quantité correspondant à : hormone folliculo stimulante 75 ui - poudre - pour 1 ml > ménotropine quantité correspondant à : hormone lutéinisante humaine 75 ui et quantité correspondant à : hormone folliculo stimulante 75 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines ménopausiques - classe pharmacothérapeutique : gonadotrophines ménopausiques- code atc : g03ga02qu'est-ce que menopur 75 ui, poudre et solvant pour solution injectable?menopur se présente sous forme de poudre qui doit être mélangée avec un liquide (le solvant) avant d'être utilisé. la solution obtenue est administrée par injection sous la peau ou dans un muscle.menopur contient de la ménotropine présentant une activité fsh (l'hormone folliculo-stimulante) et une activité lh (l'hormone lutéinisante). la fsh et la lh sont des hormones naturelles produites chez les hommes et chez les femmes. elles aident les organes de la reproduction à fonctionner normalement.la lh et la fsh dans menopur sont extraites à partir de l’urine de femmes post-ménopausées.si vous êtes une femmevotre médecin vous a prescrit ce médicament : si vous avez des difficultés à être enceinte parce que vos ovaires ne produisent pas d'ovules normalement (y compris le syndrome des ovaires polykystiques) et si vous n’avez pas répondu au traitement par un médicament appelé le « citrate de clomifène ». pour favoriser la croissance de plusieurs follicules (chacun contenant un ovule) si vous bénéficiez actuellement d'une assistance médicale à la procréation (également appelée amp). l'amp comprend différentes techniques telles que la fécondation in vitro (fiv) , le transfert intra-tubaire de gamètes (gift), l’injection intracytoplasmique de spermatozoïde (icsi).si vous êtes un hommevotre médecin vous a prescrit ce médicament si vos testicules ne produisent pas assez de spermatozoïdes.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - acide gadotérique 27 - solution - 27,932 g - pour 100 ml de solution > acide gadotérique 27,932 g sous forme de : oxyde de gadolinium 9,062 g et sous forme de : dota 20,246 g - produit de contraste paramagnétique pour irm - dotarem est un produit à usage diagnostique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).ce médicament est à usage diagnostique uniquement.dotarem est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm. ceci facilite la visualisation et la délimitation de certaines parties du corps.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - acide gadotérique 27 - solution - 27,932 g - pour 100 ml de solution > acide gadotérique 27,932 g sous forme de : oxyde de gadolinium 9,062 g et sous forme de : dota 20,246 g - produit de contraste paramagnétique pour irm - dotarem est un produit à usage diagnostique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).ce médicament est à usage diagnostique uniquement.dotarem est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm. ceci facilite la visualisation et la délimitation de certaines parties du corps.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bracco imaging france - acide gadobénique 334 mg sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg - solution - 334 mg - pour 1 ml de solution injectable > acide gadobénique 334 mg sous forme de : gadobénate de diméglumine 529 mg - produit de contraste paramagnétique - multihance est un agent d’imagerie (ou agent de contraste) qui contient du gadolinium, un métal dit « des terres rares », et qui améliore la qualité des images du foie au cours des examens en imagerie par résonance magnétique (irm). il aide votre médecin à identifier des anomalies de votre foie.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.multihance est approuvé pour une utilisation chez l’enfant de plus de deux ans.